Bula do Propecia (Antialopícia)

Propecia-1-mgBula do PROPECIA®:
é apresentado em caixas contendo 30 comprimidos.

 

USO ADULTO

 

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém 1 mg de finasterida, MSD, como composto ativo.
Os ingredientes inativos são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado,
glicolato de amido sódico, docusato sódico, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose 2910,
hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PROPECIA®
é um medicamento utilizado no tratamento da calvície de padrão masculino (alopecia
androgenética). Manter em temperatura entre 15-30o
C. Proteger da umidade. Ao adquirir o medicamento
confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem do produto. Nunca use medicamento com
prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, pode prejudicar sua saúde. Siga a
orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
PROPECIA® é geralmente bem tolerado. Os efeitos adversos são leves e não resultam na
descontinuação da terapia. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
PROPECIA® é contra-indicado em mulheres, crianças e nos casos de hipersensibilidade a qualquer
componente do produto. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do
início, ou durante o tratamento.

 

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A
SUA SAÚDE.

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
A finasterida é um inibidor competitivo e específico da 5-α-redutase do tipo II. Não tem afinidade pelo
receptor andrógeno e não possui efeitos androgenéticos, antiandrogenéticos, estrogênicos,
antiestrogênicos ou progestacionais. A inibição dessa enzima impede a conversão periférica da
testosterona ao andrógeno DHT, resultando na significativa diminuição das concentrações de DHT no
soro e nos tecidos. A finasterida produz rápida redução dos níveis de DHT no soro, alcançando
supressão significativa após 24 horas de administração.
Os folículos capilares contêm 5-α-redutase do tipo II. Em homens com alopecia androgenética, a área
calva possui folículos capilares menores e quantidades aumentadas de DHT. A administração de
finasterida a esses homens diminui a concentração de DHT sérica e no couro cabeludo. Homens com
deficiência genética de 5-α-redutase do tipo II não apresentam alopecia androgenética. Esses dados e
os resultados dos estudos clínicos comprovam que a finasterida inibe o processo responsável pela redução do tamanho dos folículos capilares do couro cabeludo, levando à reversão do processo de
calvície.
A eficácia de PROPECIA®
foi demonstrada em 3 estudos duplo-cegos, com 12 meses de duração, em
homens de 18 a 41 anos de idade com queda de cabelo leve a moderada, mas não completa. Em 2
desses estudos, em homens com calvície no alto da cabeça, a mudança na quantidade de cabelo foi
medida numa área representativa (5,1 cm2) de queda ativa de cabelo, com média no período basal de 876 fios.
Aos 6 e 12 meses, foi demonstrado aumento de cabelo significativo em homens tratados com
PROPECIA®, enquanto perda significativa de cabelo foi observada naqueles que receberam placebo.
Depois de 12 meses, havia diferença de 107 fios de cabelo entre os dois grupos (p<0,001). O efeito
preventivo de PROPECIA® foi demonstrado pelo fato de que somente 14% dos homens tratados com
PROPECIA® tiveram queda de cabelo (baseada em qualquer diminuição do número de fios a partir do
período basal), comparado aos 58% dos homens do grupo placebo, em 12 meses. A importância clínica
do efeito na quantidade de cabelo foi demonstrada pela auto-avaliação do paciente, avaliação do
investigador e por um painel de dermatologistas.
A auto-avaliação do paciente, usando um questionário validado, demonstrou aumento significativo do
crescimento, diminuição da queda e melhora na aparência do cabelo de homens tratados com
PROPECIA®. Os investigadores consideraram que 65% dos homens tratados com PROPECIA®

obtiveram aumento do crescimento de cabelo comparados a 37% do grupo placebo, ao final de 12
meses. Feitas com base na avaliação de fotografias padronizadas da cabeça, pelo painel de
dermatologistas, o aumento do crescimento de cabelo foi demonstrado em 48% dos homens tratados
com PROPECIA®, em comparação com 7% dos homens que receberam placebo, ao final de 12 meses.
Um terceiro estudo, com 12 meses de duração, envolvendo homens com calvície na área
frontal/mediana da cabeça, também demonstrou aumento significativo na quantidade de cabelo e
melhora significativa na auto-avaliação dos pacientes, na avaliação dos investigadores e na avaliação de
fotografias da cabeça pelo painel de dermatologistas.
Em cada um desses estudos, a melhora clínica foi observada em 3 meses e a eficácia continuou a
aumentar depois desse período.
A manutenção da eficácia clínica foi demonstrada em estudos de extensão abertos de até 3 anos. Em
resumo, os 3 estudos demonstraram que o tratamento com PROPECIA®aumenta o crescimento de
cabelo e previne queda adicional em homens com alopecia androgenética.

 

Propriedades Farmacocinéticas
Absorção
Em relação a uma dose intravenosa de referência, a biodisponibilidade oral da finasterida é de
aproximadamente 80%. A biodisponibilidade não é prejudicada pelos alimentos. As concentrações
plasmáticas máximas da finasterida são alcançadas aproximadamente 2 horas após a ingestão, e a
absorção é completa depois de 6 a 8 horas.

 

Distribuição
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 93%. O volume de distribuição da finasterida
é de aproximadamente 76 litros. Em estado de equilíbrio, após uma dose de 1 mg/dia, a concentração
plasmática máxima de finasterida atingiu em média 9,2 ng/mL e foi alcançada 1 a 2 horas após a dose; a
AUC(0-24 h) foi de 53 ng•h/mL. A finasterida foi recuperada do líquor (líquido céfalo-raquidiano LCR), mas a droga parece não se
concentrar preferencialmente no LCR. Uma quantidade muito pequena de finasterida também foi
detectada no líquido seminal de indivíduos sob uso de finasterida.

 

Metabolismo
A finasterida é metabolizada principalmente pela subfamília 3A4 do sistema enzimático do citocromo
P450. Após uma dose oral de finasterida marcada com C14 em homens, foram identificados dois
metabólitos da finasterida que possuem apenas uma pequena fração da atividade inibitória da 5-α-
redutase da finasterida.

 

Eliminação
Após uma dose oral de finasterida marcada com C14 em homens, 39% da dose foram excretados na
urina na forma de metabólitos (para todos os efeitos, nenhuma droga inalterada foi excretada na urina), e
57% da dose total foram excretados nas fezes. A depuração plasmática é de aproximadamente 165
mL/min. A taxa de eliminação da finasterida diminui um pouco com a idade. A meia-vida terminal média
é de aproximadamente 5 a 6 horas em homens de 18-60 anos de idade e de 8 horas em homens com
mais de 70 anos de idade. Esses achados não possuem importância clínica e, portanto, não servem
como base para a redução da dose em pacientes idosos.

 

INDICAÇÕES
PROPECIA® é indicado para o tratamento de homens com calvície de padrão masculino (alopecia
androgenética), para aumentar o crescimento capilar no couro cabeludo e prevenir a queda adicional de
cabelo.
PROPECIA® não é indicado para mulheres ou crianças.

 

CONTRA-INDICAÇÕES
PROPECIA® é contra-indicado nos seguintes casos:
– mulheres grávidas ou que possam engravidar (veja Gravidez).
– hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
PROPECIA® não é indicado para mulheres ou crianças.
PRECAUÇÕES
Geral
Em estudos clínicos com PROPECIA® em homens de 18 a 41 anos de idade, a concentração sérica
média de antígeno prostático específico (PSA) diminuiu de 0,7 ng/mL no período basal para 0,5 ng/mL
no 12o mês. Quando PROPECIA® for administrado em homens mais velhos que também sejam
portadores de hiperplasia prostática benigna (HPB), deve-se levar em consideração que, nesses casos,
os níveis de PSA diminuem aproximadamente 50%.

 

Gravidez
PROPECIA® é contra-indicado para mulheres grávidas ou que possam engravidar.
Devido à capacidade dos inibidores da 5-α-redutase do tipo II, como a finasterida, de inibir a
conversão de testosterona em diidrotestosterona, essas drogas podem causar anormalidades na
genitália externa de fetos do sexo masculino, quando administradas a uma mulher grávida. Comprimidos esfarelados ou quebrados de PROPECIA® não devem ser manuseados por mulheres grávidas ou que possam engravidar, devido à possibilidade de absorção da finasterida
e do risco potencial subseqüente para o feto do sexo masculino. Os comprimidos são revestidos
para prevenir o contato com o ingrediente ativo durante o manuseio normal.

 

Nutrizes
PROPECIA® é contra-indicado para mulheres.
Não se sabe se a finasterida é excretada no leite materno.

 

Uso Pediátrico
PROPECIA® não é indicado para crianças.

 

Uso em Idosos
Estudos clínicos com PROPECIA® não foram realizados em idosos com calvície de padrão
masculino.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica. A finasterida parece não
afetar o sistema enzimático metabolizador de drogas ligadas ao citocromo P450. Os compostos que
foram testados no homem incluíram propranolol, digoxina, gliburida, varfarina, teofilina e antipirina.
Embora não tenham sido realizados estudos específicos de interação, doses de finasterida de 1 mg ou
mais foram utilizadas em estudos clínicos concomitantemente com inibidores da ECA, acetaminofen,
alfabloqueadores, benzodiazepínicos, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos,
diuréticos, antagonistas H2, inibidores da HMG-CoA redutase, inibidores da prostaglandina sintetase
(NSAIDS) e quinolonas, sem evidência de interações adversas clinicamente significativas.

 

REAÇÕES ADVERSAS
PROPECIA® é geralmente bem tolerado. Os efeitos adversos, normalmente leves, geralmente não
resultam na descontinuação da terapia. A finasterida para alopecia androgenética, foi avaliada quanto à
segurança em estudos clínicos envolvendo mais de 3.200 homens. Em três desses estudos, com 12
meses de duração, controlados com placebo, duplo-cegos, multicêntricos, com protocolos comparáveis,
o perfil de segurança global de PROPECIA® e do placebo foram similares. A descontinuação da terapia
em função de efeito adverso clínico ocorreu em 1.7% dos 945 homens tratados com PROPECIA®
e  2.1% dos 934 homens que receberam placebo. Nesses estudos, os seguintes efeitos adversos
relacionados à droga foram relatados em > 1% dos homens tratados com PROPECIA®
: diminuição da  libido (PROPECIA®, 1.8% vs. placebo, 1.3%) e disfunção erétil (1.3%, 0.7%). Além disso, foi relatada
diminuição do volume do ejaculado em 0.8% dos homens tratados com PROPECIA® e 0.4% dos
homens que receberam placebo. Esses efeitos desapareceram nos homens que descontinuaram a
terapia e em muitos que mantiveram a terapia. Em outro estudo, o efeito de PROPECIA®
no volume do ejaculado foi avaliado e não foi diferente daquele observado com placebo. A finasterida é utilizada também no tratamento de homens mais idosos com hiperplasia prostática benigna em doses 5 vezes superiores à recomendada para alopecia androgenética. Outros efeitos
adversos relatados após a comercialização da concentração de 5 mg em homens com HPB são
aumento do volume e da sensibilidade da mama; e reações de hipersensibilidade, incluindo edema labial
e erupções cutâneas. Em estudos clínicos com PROPECIA® , a incidência desses eventos não foi
diferente da observada no grupo placebo.

 

POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
A posologia recomendada é de um comprimido de 1 mg diariamente, com ou sem alimentos.
Geralmente, o uso diário por 3 meses ou mais é necessário antes que se observe aumento no
crescimento capilar e/ou prevenção da queda de cabelo. O uso contínuo é recomendado para obtenção
do máximo benefício.

 

SUPERDOSAGEM
Em estudos clínicos, doses únicas de finasterida de até 400 mg e doses múltiplas de até 80 mg/dia
durante três meses não causaram efeitos adversos. Não há recomendação de nenhuma terapia
específica para a superdosagem com PROPECIA®.
“VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA”
Número de lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Farmacêutico Responsável: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Registro MS – 1.0029.0019
Produzido por:
Merck Sharp & Dohme
Shotton Lane, Cramlington – Northumberland NE23 3JU, United Kingdom
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme de México, S.A. de C.V.
Av. División del Norte 3377,
Colonia Xotepingo, México, D.F.
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Brasil
®
Marca registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA.
WPC 1296
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: [email protected]
www.msdonline.com.br

Bula do Finalop (Antialopícia)

FinalopBula do FINALOP®:
finasterida
1 mg
Comprimidos revestidos
USO ORAL

 

USO ADULTO

 

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
FINALOP® comprimidos revestidos contendo 1 mg de finasterida. Embalagens com 30
comprimidos revestidos.

 

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
finasterida………………………………..1 mg
excipientes q.s.p……………………….1 comprimido revestido
(amido, celulose, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, óxido férrico vermelho,
óxido férrico amarelo, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol).

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO
FINALOP® tem como substância ativa a finasterida, que é utilizada para tratar a calvície
masculina (alopecia do tipo androgenética) leve a moderada ajudando a reverter o processo da
perda do cabelo.

 

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
Conservar o medicamento em sua embalagem original em temperatura ambiente (entre 15°C e
30°C), protegido da luz e umidade.

 

PRAZO DE VALIDADE
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade
de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados medicamentos fora do
prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.

 

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
FINALOP® não é indicado para uso em mulheres em geral, independente da possibilidade de
gravidez. Mulheres grávidas ou que possam engravidar não devem manusear os comprimidos
esfarelados ou quebrados de finasterida, pois pode haver absorção pela pele e risco ao feto do
sexo masculino.
Os comprimidos de FINALOP® são revestidos para prevenir o contato com a substância ativa
durante seu manuseio normal.
Não se sabe se a finasterida é excretada no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar
grávidas durante o tratamento.

 

CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Os comprimidos de FINALOP® devem ser tomados com auxílio de líquido podendo ser ingeridos
com ou sem alimentos.
No geral é necessário o uso diário durante 3 meses ou mais antes que se observe o aumento no
crescimento capilar e/ou prevenção da queda de cabelos. O uso contínuo é recomendado para
que se obtenha o máximo benefício.
– 2 –
No entanto, o medicamento não será mais efetivo ou terá ação mais rápida se for utilizado mais
que 1 vez ao dia.
Se houver esquecimento de dose, não deve ser tomada uma dose extra, o próximo comprimido
deve ser tomado no seu horário rotineiro.

 

INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

 

REAÇÕES ADVERSAS
Os efeitos adversos observados geralmente foram leves, não requerendo a interrupção do
medicamento.
Os efeitos mais comumente observados foram diminuição da libido, e disfunção erétil.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
INGESTÃO CONCOMITANTE COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica.

 

CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES
FINALOP® é contra-indicado no caso de hipersensibilidade à finasterida ou a qualquer
componente da formulação.
FINALOP® é contra-indicado em mulheres e crianças.
Mulheres grávidas ou que possam engravidar não devem manusear os comprimidos esfarelados
ou quebrados de finasterida, pois pode haver absorção pela pele e risco ao feto do sexo
masculino.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou
durante o tratamento.

 

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO
PARA A SAÚDE.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS n°: 1.0033.0083.
Farmacêutica Responsável:
Cíntia Delphino de Andrade CRF-SP n° 25.125
LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
Rua Raul Pompéia, 1071 – São Paulo – SP.
CEP 05025-011
CNPJ: 61.230.314/0001-75
UNIDADE EMBU: Rua Alberto Correia Francfort, 88.
Embu – SP CEP 06807-461
CNPJ: 61.230.314/0005-07
INDÚSTRIA BRASILEIRA
www.libbs.com.br
Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho.

Bula do Avicis (Antialopícia)

AvicisBula do AVICIS ® :
alfaestradiol 0,025%
Solução Capilar

 

FORMA FARMACÊUTICA, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÃO
Solução para uso tópico no couro cabeludo. Embalagens com 1 frasco plástico de 100ml,
acompanhado de aplicador.
USO ADULTO

 

COMPOSIÇÃO
Cada ml do produto contém:
Alfaestradiol………………………………………………………………………………. 0,25 mg
Veículo………………………………………………………………………… q.s.p…….. 1 ml
Veículo constituído de inositol, glicerol, álcool isopropílico e água purificada.

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Leia cuidadosamente antes de iniciar o tratamento e a cada vez que você comprar o produto, pois
podem haver informações novas. Consulte o seu médico se você tiver outras dúvidas sobre a doença
ou sobre este produto.

 

Como este medicamento funciona?
AVICIS é um medicamento para uso externo e contém alfaestradiol, como substância ativa. AVICIS
não apresenta efeitos hormonais e atua no couro cabeludo sobre os fatores responsáveis pelo
desenvolvimento da calvície. A melhora na queda dos cabelos não deve ser esperada antes de pelo
menos 1 mês de tratamento.

 

Por que este medicamento foi indicado ?
AVICIS é indicado para o tratamento da alopecia androgenética, queda dos cabelos causada por
fatores hormonais, que ocorre geralmente a partir dos 30 anos de idade. AVICIS pode ser utilizado em
homens e mulheres.
Quando não devo usar este medicamento ?
Contra-indicações: AVICIS não deve ser usado se você tiver alergia às substâncias da fórmula.

 

Advertências e Precauções:
O produto deve ser usado exclusivamente para aplicação tópica no couro cabeludo, não deve ser
aplicado em outras áreas do corpo. Evite o contato com os olhos e mucosas.
Gravidez categoria C – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica. O produto não deve ser utilizado durante a amamentação.
Este medicamento é contra-indicado para pacientes menores de 18 anos de idade, uma vez que não
foram feitos estudos nesta faixa etária. AVICIS / modelo de bula
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao médico se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico; pode ser perigoso para sua saúde.

 

Como devo usar este medicamento ?
Avicis é uma solução alcoólica. O produto é incolor ou levemente amarelado.
Mantenha o frasco na posição vertical. Faça um giro de 90º no
aplicador no sentido anti-horário. O produto estará pronto para ser utilizado.
Segurar o frasco pela sua base e apoiar o aplicador diretamente
sobre a área afetada do couro cabeludo.
O medicamento sairá pelo aplicador através dos pequenos orifícios já
existentes em sua ponta. Não é necessário apertar o frasco.
Deslizar levemente o aplicador até que toda a área afetada do couro cabeludo esteja
ligeiramente umedecida com o produto. AVICIS / modelo de bula
Após o uso, fechar o aplicador girando 90º em sentido horário, para evitar a
saída do líquido.

 

EXCLUSIVAMENTE PARA USO TÓPICO NO COURO CABELUDO. NÃO DEVE SER
APLICADO EM OUTRAS ÁREAS DO CORPO. EVITE O CONTATO COM OS OLHOS E
MUCOSAS.
Aplique o produto no couro cabeludo 1 vez por dia, de preferência à noite, usando o aplicador em
movimentos leves, durante o tempo suficiente para umedecer a área afetada. Utilize a ponta dos dedos
para massagear o produto no couro cabeludo. Lavar as mãos após o uso do produto.
Se for aplicado logo após o banho, recomenda-se secar bem o cabelo com uma toalha antes da
aplicação.
Se você esquecer uma aplicação, aplique AVICIS normalmente no dia seguinte, não sendo necessária
uma aplicação extra.
A melhora na queda dos cabelos não deve ser esperada antes de pelo menos 1 mês de tratamento.
Se você parar de aplicar o AVICIS, provavelmente o seu cabelo voltará a cair. Para obter o benefício
máximo no tratamento com AVICIS recomenda-se seguir rigorosamente o tempo de tratamento
prescrito pelo médico.
Para continuar o tratamento por mais de 1 ano você deve consultar novamente seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Quando ocorrer melhora da alopecia, a freqüência poderá ser diminuída para 1 aplicação a cada 2 ou 3
dias, porém esta redução deverá ser determinada pelo médico.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

 

Quais os males que este medicamento pode causar?
Devido à presença de álcool na fórmula, podem ocorrer reações locais passageiras, tais como
queimação, coceira ou avermelhamento do couro cabeludo após a aplicação do produto.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?
Use o produto conforme recomendação do seu médico. A aplicação do produto em excesso não fará
com que sejam obtidos resultados melhores ou mais rápidos e poderão ocorrer reações locais, tais
como queimação, coceira ou avermelhamento do couro cabeludo. Se as reações locais forem muito
intensas, interrompa o uso por 1-2 dias e procure orientação médica. AVICIS / modelo de bula

Onde e como devo guardar este medicamento?
O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºCe 30ºC).
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

 

ARMAZENAGEM

O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

 
MS-1.2916.0046.001-2
Farm. Resp.: Celso Mendes Alves – CRF-SP nº 23.479
Fabricado por
Laboratoires Galderma
Zone Industrielle de Montdésir
74540 Alby-sur-Chéran
França
Importado e distribuído por
GALDERMA BRASIL LTDA.
Rodovia SP-101 Km 9
Condomínio Tech Town
13186-904 – Hortolândia – SP AVICIS / modelo de bula
Página 7 de 7
CNPJ 00.317.372/0004-99
Atendimento ao Consumidor 0800-0155552
[email protected]
Venda sob prescrição médica
Lote, fabricação e validade : vide cartucho
Rev05