Bula do Zyrtec (Antialérgico)

ZyrtecBula do Zyrtec®:

comprimidos e solução oral

Zyrtec®
dicloridrato de cetirizina

 

I ) Identificação do medicamento
Formas farmacêuticas, vias de administração e apresentações comercializadas
Zyrtec® Comprimidos: cartucho contendo comprimidos revestidos, acondicionados em blisters com 12 comprimidos.
Zyrtec® Solução Oral: cartucho contendo frasco de vidro âmbar com 120 mL, acompanhado de copo-medida graduado de 10 mL.

 

Composição
Zyrtec® Comprimidos
Cada comprimido contém:
dicloridrato de Cetirizina …………………………………………………………………….. 10 mg
Excipientes (lactose, amido de milho, polivinil pirrolidona, estearato de magnésio, água deionizada, eudragite E, polietilenoglicol 6000, dióxido de titânio, talco, diclorometano, álcool isopropílico) q.s.p. ………………………………………………. 1 comprimido

 

Zyrtec® Solução Oral
Cada mL contém:
dicloridrato de Cetirizina ………………………………………1 mg
Veículo ( sol. de sorbitol, glicerina/glicerol, propilenoglicol, sacarina sódica, aroma de banana, parahidroxibenzoato de metila, parahidroxibenzoato de propila, acetato de sódio, ácido acético, água deionizada) q.s.p. ……………………………………………………..1 mL.
Uso adulto e pediátrico

 

II) Informações ao paciente
1. Como este medicamento funciona?
Zyrtec® apresenta como substância ativa o dicloridrato de cetirizina, uma droga classificada como anti-histamínica. Os anti-histamínicos bloqueiam a ação de substâncias químicas chamadas histaminas, produzidas pelo corpo em resposta à presença de uma alérgeno. As histaminas causam inchaço e congestão das vias nasais e maior produção de muco, coceira na pele ou nos olhos, inchaço e outras reações alérgicas. Ao bloquear sua ação, os anti-histamínicos diminuem os sintomas alérgicos.
O alívio dos sintomas costuma ocorrer nas primeiras horas após a ingestão do produto.
2. Por que este medicamento foi indicado?
Zyrtec® é indicado para o tratamento de rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e outros tipos de alergia.

3. Riscos do medicamento
Contra-indicações
O uso de Zyrtec® é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula, em crianças menores de 2 anos e mulheres que estejam amamentando.

 

Advertências e Precauções
Se você tem problemas renais, avise seu médico antes de usar este medicamento pois sua dose deverá ser ajustada.Não exceda a dose recomendada pelo médico, principalmente se estiver dirigindo ou operando máquinas.

 

Interações Medicamentosas
Assim como os demais anti-histamínicos, pacientes que estejam em tratamento devem evitar a ingestão excessiva de álcool.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando sem orientação médica.
Este medicamento é contra-indicado para crianças abaixo de 2 anos.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.

 

4. Como devo usar este medicamento?
Aspecto Físico / Características Organolépticas
Solução oral
Solução transparente e incolor, Leve sabor adocicado e aroma de banana.
Comprimidos
Comprimidos brancos
Posologia
Zyrtec® Comprimidos: A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia, por via oral. Em pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia.
Zyrtec® Solução Oral:
Adultos e crianças a partir de 12 anos: 10 mL (10 mg) uma vez ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 10 mL (10 mg) uma vez ao dia, ou 5 mL (5 mg) pela manhã e à noite.
Crianças de 2 a 6 anos: A segurança do uso não está completamente estabelecida. Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritos 5 mL (5 mg) uma vez ao dia, ou 2,5 mL (2,5 mg) pela manhã e à noite.
Idosos: Até o presente, não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos.
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose a ser administrada deve ser reduzida à metade da posologia usual.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

 

5. Quais os males que este medicamento pode causar?
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, como distúrbios digestivos, boca seca, sonolência, dores de cabeça e tontura.

 

6. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma vez só?
O principal sintoma de superdosagem pode ser sonolência acentuada. Se você acidentalmente ingerir uma quantidade maior do que deveria, procure socorro médico imediatamente.

 

7. Onde e como devo guardar este medicamento?
Mantenha o medicamento na embalagem original, em temperatura entre 15-30°C, protegido da luz, calor e umidade.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

 

III) Informações técnicas aos profissionais de saúde
1. Características farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas:
Zyrtec® apresenta como substância ativa o dicloridrato de cetirizina, uma droga anti-histamínica dotada de alta afinidade e seletividade para os receptores H1 da histamina, sem apresentar efeitos anticolinérgicos e antiserotonínicos de importância. Os estudos farmacológicos demonstraram que a cetirizina é um anti-histamínico muito potente. Além do efeito antagonista sobre os receptores H1 da histamina, têm sido observados com Zyrtec® outros dois mecanismos de ação: inibição da liberação de histamina e efeito inibitório sobre a migração dos eosinófilos.
A cetirizina diminui significativamente a hiperreatividade brônquica provocada pela histamina no paciente asmático.
Além disto, Zyrtec® tem apresentado baixo potencial para produzir efeitos adversos sobre o sistema gastrintestinal e sistema nervoso central, principalmente sedação.
Propriedades farmacocinéticas:
Absorção
Os níveis séricos são atingidos entre 30 e 60 minutos após a administração oral de 10 mg da cetirizina..
Distribuição
A cetirizina é extensivamente ligada às proteínas plasmáticas.
Eliminação
A meia-vida plasmática é de aproximadamente 11 h. O clearance é de 30mL/min e a excreção de aproximadamente 9 horas.

 

2. Resultados de eficácia
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Modelo de texto de bula
Zyrtec® comprimidos e solução oral

 

3. Indicações
Zyrtec® é indicado para o tratamento de rinite alérgica, conjuntivite alérgica, urticária e outras afecções alérgicas.

 

4. Contra indicações
O uso de Zyrtec® é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula, crianças menores de 2 anos e lactantes.

 

5. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Mantenha o medicamento na embalagem original, em local fresco (entre 15-30°C), protegido da luz, calor e umidade.
Uso exclusivamente oral.

 

6. Posologia
Zyrtec® Comprimidos: A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia, por via oral. Em pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia.
Zyrtec® Solução Oral:
Adultos e crianças a partir de 12 anos: 10 mL (10 mg) uma vez ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 10 mL (10 mg) uma vez ao dia, ou 5 mL (5 mg) pela manhã e à noite.
Crianças de 2 a 6 anos: A segurança do uso não está completamente estabelecida. Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritos 5 mL (5 mg) uma vez ao dia, ou 2,5 mL (2,5 mg) pela manhã e à noite.
Idosos: Até o presente, não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos.
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose a ser administrada deve ser reduzida à metade da posologia usual.

 

7. Advertências
O uso concomitante com substâncias depressoras do sistema nervoso central deve ser feito com cuidado (ver Interações medicamentosas).
Estudos em voluntários sadios, com ingestão diária de 20 e 25 mg, não revelaram efeitos sobre o estado de alerta ou o tempo de reação. Entretanto, os pacientes devem ser avisados para não excederem a dose recomendada quando estiverem em atividades que exijam atenção cuidadosa (condução de veículos e uso de máquinas perigosas, por exemplo).
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser ajustada (ver Posologia e Modo de usar).
Uso na gravidez e lactação
Embora não tenham sido observados efeitos teratogênicos nos estudos em animais, Zyrtec® não deve ser administrado durante a gravidez. A cetirizina é excretada no leite materno. Desta forma, o uso de Zyrtec® não é recomendado durante o aleitamento materno.
Categoria “B” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando sem orientação médica.

8. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Crianças
O uso de Zyrtec® não é recomendado em crianças menores de 2 anos.
Pessoas com idade avançada (acima de 65 anos)
Até o presente, não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos.

 

9. Interações medicamentosas
Embora até o momento não tenham sido relatadas interações com outras drogas, recomenda-se cautela no uso concomitante com depressores do SNC. Assim como os demais anti-histamínicos, pacientes que estejam em tratamento devem evitar a ingestão excessiva de álcool.

 

10. Reações adversas a medicamentos
As reações adversas são ocasionais, de leve intensidade e transitórias, incluindo sonolência, cefaléia, tontura, agitação, boca seca e desconforto gastrintestinal. Em alguns pacientes podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo reações dérmicas e angioedema.

 

11. Superdose
O principal sintoma de superdosagem pode ser sonolência acentuada. Neste caso, deve-se proceder à lavagem gástrica e adotar medidas sintomáticas e de suporte, com acompanhamento dos sinais vitais.
Até o momento não se conhece antídoto específico para a cetirizina.

 

12. Armazenagem
Mantenha o medicamento na embalagem original, em temperatura entre 15-30°C, protegido da luz, calor e umidade.

IV) Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

 

GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
MS: 1.0107.0232
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Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ: 5522
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