Bula do Terra Cortril (Antibiótico)

Terra-CortrilBula do Terra-Cortril®:
cloridrato de oxitetraciclina e hidrocortisona
Pomada

 

PARTE I
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
Nome: Terra-Cortril®
Nome genérico: cloridrato de oxitetraciclina, hidrocortisona.
Forma farmacêutica e apresentação:
Pomada tópica em embalagens contendo 1 bisnaga com 15 gramas.

 

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Cada grama de Terra-Cortril® pomada contém cloridrato de oxitetraciclina equivalente a
30 mg de oxitetraciclina base e 10 mg de hidrocortisona.
Excipientes: petrolato branco e petrolato líquido.

PARTE II
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Terra-Cortril® pomada possui ação antiinfecciosa e antiinflamatória.
Terra-Cortril® pomada é indicado para infecções cutâneas, dermatites atópicas,
dermatites de contato e pruridos inespecíficos do ânus, vulva e escroto (vide
“Indicações”).
Terra-Cortril® pomada deve ser conservado bem fechado, em temperatura ambiente
(entre 15 e 30° C), protegido da luz.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
Terra-Cortril® pomada produz rápido alívio dos sintomas, podendo a duração do
tratamento variar conforme a gravidade da lesão. Portanto, a terapêutica não deve
ser interrompida demasiadamente cedo, ou seja, logo após a obtenção da resposta
inicial.
O local afetado deverá ser cuidadosamente limpo antes da aplicação da pomada,
que deve ser feita de maneira suave.
Terra-Cortril® pomada é contra-indicado para uso oftálmico.
Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento.
O uso de Terra-Cortril® pomada em crianças deve ser orientado exclusivamente
pelo médico.
Raramente Terra-Cortril® pomada produz reações adversas alérgicas
desagradáveis (ardor, prurido, irritação). Caso ocorram, interromper o uso do
medicamento e avisar o médico responsável pelo tratamento.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

PARTE III
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
Terra-Cortril® pomada possui tanto a atividade antinfecciosa da oxitetraciclina como a
ação antiinflamatória da hidrocortisona.
A oxitetraciclina é um produto do metabolismo do Streptomyces rimosus, pertencente aos
antibióticos da família das tetraciclinas. A oxitetraciclina é fundamentalmente
bacteriostática e exerce ação antimicrobiana pela inibição da síntese protéica. A
oxitetraciclina é um potente antibiótico de amplo espectro, útil topicamente na prevenção
ou tratamento de infecções cutâneas superficiais provocadas por várias espécies
bacterianas piogênicas Gram-positivas e Gram-negativas.
Os fármacos da classe das tetraciclinas têm espectro antimicrobiano similar e, portanto, é
comum ocorrer resistência cruzada entre eles.
A hidrocortisona é um corticosteróide secretado pelo córtex adrenal. É eficaz
principalmente por sua ação antiinflamatória, antipruriginosa e vasoconstritora.
No tratamento das infecções cutâneas superfíciais sensíveis à oxitetraciclina, a ação
antiinflamatória da hidrocortisona nesta formulação assegura o alívio rápido dos sintomas,
enquanto os antibióticos atuam contra os agentes causais. Nos casos em que é desejável
o tratamento tópico com hidrocortisona, a presença adicional da oxitetraciclina serve para
prevenir ou erradicar complicações bacterianas secundárias. Terra-Cortril® pomada é útil
no tratamento de condições da pele que requeiram efeito antibacteriano e antiinflamatório.
Nas dermatoses alérgicas, os alérgenos desencadeantes presentes nos alimentos e no
meio ambiente devem ser identificados e eliminados. Testes de contato cutâneo, testes
intradérmicos ou outros procedimentos adequados devem ser empregados para
determinar os alérgenos. Em pacientes com dermatite disseminada, o tratamento oral
com hidrocortisona pode ser aconselhável.
Propriedades Farmacocinéticas
Oxitetraciclina: não há informações a respeito de absorção sistêmica de oxitetraciclina
após aplicação dérmica.
Hidrocortisona: após aplicação tópica de esteróide, uma absorção variável tem sido
relatada, especialmente quando aplicada em grandes superfícies, sob curativo oclusivo
ou por longos períodos.

 

INDICAÇÕES
Terra-Cortril® pomada é indicado para o tratamento de: infecções cutâneas, incluindo as
infecções piogênicas superficiais, piodermites, dermatites pustulosas e infecções
associadas a queimaduras leves e ferimentos (sob estreita supervisão): dermatites
atópicas, incluindo os eczemas alérgicos e neurodermatites disseminada e circunscrita,
pruridos com liquenificação, dermatite eczematóide, eczema alimentar e eczema infantil;
dermatites de contato devidas a plantas, medicamentos, cosméticos, tecidos e diversas
outras substâncias; pruridos inespecíficos do ânus, vulva e escroto.

 

CONTRA-INDICAÇÕES
Terra-Cortril® pomada é contra-indicado nos casos de herpes simples agudo,
vacínia e varicela; tuberculose cutânea; doenças fúngicas cutâneas e
hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.
Terra-Cortril® pomada é contra-indicado para uso oftálmico.

 

PRECAUÇÕES
O uso de oxitetraciclina, bem como de outros antibióticos, pode resultar em
desenvolvimento de microrganismos resistentes, particularmente Candida e estafilococos.
A constante observação do paciente quanto a essa possibilidade é essencial.
Caso ocorram novas infecções por bactérias ou fungos não suscetíveis durante a terapia,
medidas adequadas devem ser instituídas.
Se não ocorrer resposta favorável imediata, este produto contendo corticosteróide deve
ser descontinuado até que a infecção tenha sido adequadamente controlada com outras
medidas apropriadas.
Caso o medicamento produza irritação, o mesmo deverá ser descontinuado e terapia
adequada instituída.
Em condições de infecções purulentas agudas, os esteróides podem mascarar ou
aumentar a infecção existente.
Terapia suplementar com oxitetraciclina oral é aconselhável no tratamento de infecções
graves ou aquelas que possam se tornar sistêmicas.

 

Uso em Crianças
Administração sistêmica de tetraciclinas durante o desenvolvimento dos dentes (metade
final da gravidez, infância e crianças até 8 anos) pode causar descoloração permanente
dos dentes, assim como retardo no desenvolvimento do esqueleto. Hipoplasia do esmalte
dos dentes tem sido relatada. Embora estes efeitos não sejam prováveis após
administração tópica de tetraciclinas devido às baixas doses utilizadas, a possibilidade de
ocorrência destes efeitos deve ser considerada.
Caso grandes áreas sejam tratadas ou esteja sendo utilizada uma técnica oclusiva,
haverá um aumento na absorção sistêmica do corticosteróide e medidas apropriadas
devem ser tomadas, principalmente em crianças e recém-nascidos.

Uso durante a Gravidez
Embora não tenha sido relatado que esteróides tópicos possam apresentar efeitos
adversos na gravidez humana, a segurança do uso deste agente em mulheres grávidas
ainda não foi completamente estabelecida. Em animais de laboratório, os aumentos na
incidência de anormalidades fetais têm sido associados à exposição de fêmeas prenhas à
corticosteróides tópicos, sendo que em alguns casos, à níveis baixos de dosagem. Assim,
os fármacos desta classe não devem ser usados extensivamente em pacientes grávidas
em grande quantidade ou por períodos prolongados de tempo. Não há estudos
controlados até o momento com o uso de tetraciclinas tópicas em mulheres grávidas. O
uso de tetraciclina sistêmica em mulheres grávidas tem resultado em retardo no
desenvolvimento do esqueleto e crescimento ósseo nos fetos. Entretanto, fármacos desta
classe devem ser usados durante a gravidez somente quando os possíveis benefícios
superarem os riscos potenciais.

 

Uso em Lactantes
Não se sabe se corticosteróides tópicos são excretados no leite materno. Os
corticosteróides sistêmicos são excretados no leite materno e podem causar efeitos
indesejáveis no lactente, tal como supressão no crescimento. Não se sabe se as
tetraciclinas aplicadas topicamente são distribuídas no leite materno. As tetraciclinas são
encontradas no leite após administração sistêmica. Devido ao potencial de reações
adversas sérias em lactentes, uma decisão deve ser tomada quanto à descontinuação da
amamentação ou do medicamento, levando em consideração a importância do
medicamento para a mãe.

 

Efeitos na Habilidade de Dirigir ou Operar Máquinas
Não é esperado que preparações tópicas de oxitetraciclina apresentem influência na
habilidade de dirigir ou operar máquinas.

 

REAÇÕES ADVERSAS
A hidrocortisona e a oxitetraciclina são bem toleradas pelos tecidos epiteliais e podem ser
utilizadas topicamente com mínimos efeitos adversos. Reações alérgicas, incluindo
dermatite de contato, podem ocorrer, mas são raras. As reações adversas que ocorrem
com maior freqüência na presença de ingredientes antiinfecciosos são sensibilizações
alérgicas.

 

Infecções secundárias: o desenvolvimento de infecções bacterianas ou fúngicas
secundárias tem ocorrido após o uso de associações contendo esteróides e agentes
antimicrobianos.
Como a hidrocortisona é um esteróide tópico não halogenado, o risco de reações
adversas sistêmicas é mínimo e os riscos de reações adversas tópicas não são
esperados após terapias de curta duração.
As seguintes reações locais foram relatadas com o uso de corticosteróides tópicos,
especialmente sob curativos oclusivos: ardor, prurido, irritação, ressecamento, maceração
da pele, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite

perioral, dermatite de contato alérgica, infecção secundária, atrofia cutânea, estrias,

miliária.
O uso de Terra-Cortril® pomada deve ser descontinuado caso quaisquer destas reações
ocorram.

 

POSOLOGIA
Após a completa limpeza da área afetada, pequena quantidade de pomada deve ser
aplicada suavemente, duas a quatro vezes ao dia. Quando houver infecção, a pomada
poderá ser aplicada com gaze esterilizada e, desta maneira, manter-se em contato
contínuo com a área afetada. Deverão ser tomados cuidados para não suspender o
tratamento demasiadamente cedo, ou seja, logo após a obtenção da resposta inicial.

 

SUPERDOSAGEM
Não há antídoto específico disponível. Em casos de superdosagem, descontinuar a
medicação, tratar os sintomas e instituir medidas de suporte.

PARTE IV

 

MS – 1.0216.0021
Farmacêutica Responsável: Raquel Oppermann – CRF-SP n° 36144
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Número de lote e data de fabricação: vide embalagem externa.
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Monteiro Lobato, 2.270
Guarulhos – São Paulo
CEP: 07190-001
CNPJ nº 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
Fale Pfizer: 0800-16-7575
www.pfizer.com.br
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