Bula do Symbicort Turbuhaler (Antiasmático)

Symbicort-TurbuhalerBula do SYMBICORT TURBUHALER:
fumarato de formoterol diidratado / budesonida
12/400 mcg/inalação

 

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Pó inalante.
12/400 mcg/inalação. Embalagem com 1 tubo contendo 60 doses.

O mecanismo TURBUHALER garante a dose exata de budesonida e fumarato de

formoterol diidratado.

 

USO ADULTO

 

COMPOSIÇÃO

Cada inalação contém: dose medida …………….(dose liberada)
fumarato de formoterol diidratado…………….. 12 mcg ………………….(9 mcg)
budesonida…………………………………………. 400 mcg ………………..(320 mcg)
Excipientes q.s.p. ………………………………….1 inalação……………….(1 inalação)
Excipiente: lactose

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: o uso de SYMBICORT TURBUHALER
melhora e controla a falta de ar em asmáticos e em pacientes portadores de doença
pulmonar obstrutiva crônica.
Este efeito começa dentro de 1-3 minutos após a inalação do medicamento e dura até
12 horas. Quando você inala pelo bocal, a medicação segue para seus pulmões.
Cuidados de armazenamento: conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30°C).
SYMBICORT TURBUHALER deve ser mantido com a tampa fechada e rosqueada.

 

Prazo de validade: vide cartucho. Não use medicamento com prazo de validade
vencido.

 

Gravidez e lactação: informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o término. Informar ao médico se está amamentando.
SYMBICORT TURBUHALER só deve ser usado durante a gravidez após análise
cuidadosa da situação, sob supervisão médica, principalmente nos primeiros 3 meses
de gestação e pouco tempo antes do parto. O uso durante a amamentação deve ser
evitado.

 

Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Antes de iniciar o uso de SYMBICORT
TURBUHALER é importante que leia o item Instruções para Uso. Siga as instruções
corretamente. Nunca empreste seu TURBUHALER para outra pessoa.

 

Interrupção do tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento de
seu médico.

 

Reações adversas: informe seu médico do aparecimento de reações desagradáveis,
como: leve irritação da garganta, tosse, rouquidão, sapinho (infecção fúngica na boca
e garganta), dor de cabeça, taquicardia e tremores.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.

 

Ingestão concomitante com outras substâncias: alguns medicamentos para pressão
alta, para problemas cardíacos, para infecções fúngicas e alguns colírios podem alterar
o efeito de SYMBICORT TURBUHALER se usados simultaneamente.

 

Contra-indicações e precauções: não deve ser usado por pessoas alérgicas à
budesonida, ao fumarato de formoterol diidratado ou à lactose. Informe seu médico se
você tiver outros problemas de saúde, principalmente se tem ou teve problemas
cardíacos, diabetes, baixa taxa de potássio no sangue ou função alterada da tireóide.

 

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início
ou durante o tratamento.

 

Informe o seu médico, assim que possível, caso precise usar sua medicação inalatória
para alívio dos sintomas mais vezes do que o usual para obter o controle da sua asma.
Sempre carregue sua medicação para alívio dos sintomas com você.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Não interfere na
capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

 

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE
SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

 

CARACTERÍSTICAS
Propriedades Farmacodinâmicas
Mecanismos de ação e efeitos famacodinâmicos
SYMBICORT TURBUHALER contém formoterol e budesonida, substâncias que
possuem diferentes modos de ação e que apresentam efeitos aditivos em termos de
redução das exacerbações da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

 

Os mecanismos de ação das duas substâncias estão discutidos a seguir:
budesonida
A budesonida é um glicocorticosteróide com um elevado efeito antiinflamatório local.
A budesonida mostrou exercer efeitos antianafiláticos e antiinflamatórios nos estudos de provocação realizados em animais e em humanos, os quais se manifestaram por redução da obstrução brônquica tanto na fase precoce como tardia de uma reação
alérgica. A budesonida também demonstrou reduzir a reatividade das vias aéreas em
pacientes hiperreativos submetidos tanto à provocação direta como indireta. A
terapêutica com budesonida inalatória demonstrou ser eficaz na prevenção da asma
induzida por exercício.
Estudos de longo prazo mostram que as crianças e adolescentes tratados com
budesonida inalatória atingem, na idade adulta, a sua altura esperada. Porém, foi
observada uma pequena redução inicial, mas passageira, no crescimento
(aproximadamente 1 cm). Isto geralmente acontece no primeiro ano de tratamento
(ver Precauções e Advertências).

 

formoterol
O formoterol é um agonista beta-2-adrenérgico seletivo, que induz o relaxamento do
músculo liso brônquico em pacientes com obstrução reversível das vias aéreas. O
efeito broncodilatador manifesta-se muito rapidamente no período de 1-3 minutos
após a inalação e a sua duração é de 12 horas após uma dose única.

 

Eficácia Clínica
SYMBICORT TURBUHALER
Asma
Terapia de Manutenção Regular
Foi demonstrado em ensaios clínicos que a adição de formoterol à budesonida
melhorou os sintomas asmáticos e a função pulmonar e reduziu as exacerbações.
O efeito de SYMBICORT TURBUHALER sobre a função pulmonar, utilizado
como uma dose única de manutenção, foi igual ao da associação livre de budesonida e
formoterol, em inaladores separados, em adultos, e superior à da budesonida
isoladamente, em adultos e crianças. Todos os grupos de tratamento usaram um beta-2
agonista de curta duração, conforme a necessidade. Não se observaram sinais de
atenuação do efeito antiasmático no decorrer do tempo.
Um estudo de curto prazo em pacientes em crise aguda de asma não mostrou
diferença na melhora da função pulmonar durante as primeiras 3 horas entre
tratamento com SYMBICORT TURBUHALER e salbutamol administrado por
medicação spray.

 

DPOC
Em dois estudos de 12 meses em pacientes com DPOC, SYMBICORT
TURBUHALER foi superior ao placebo, ao formoterol e à budesonida com relação à
função pulmonar e mostrou uma redução significante da taxa de exacerbação em
comparação com o placebo e formoterol. Portanto, foi demonstrada a contribuição do
formoterol e da budesonida para o efeito de SYMBICORT TURBUHALER.
SYMBICORT TURBUHALER também foi superior ao placebo em relação aos
sintomas e qualidade de vida. O tratamento foi bem tolerado. Propriedades Farmacocinéticas

 

Absorção
SYMBICORT TURBUHALER e os monoprodutos correspondentes demonstraram
ser bioequivalentes em termos da exposição sistêmica da budesonida e do formoterol,
respectivamente.
Não foram observados quaisquer sinais de interações farmacocinéticas entre a
budesonida e o formoterol.
Verificou-se que os parâmetros farmacocinéticos das respectivas substâncias eram
comparáveis após a administração de budesonida e formoterol sob a forma de
monoprodutos ou como SYMBICORT TURBUHALER.
A budesonida inalatória é rapidamente absorvida e a concentração plasmática máxima
é atingida no período de 30 minutos após a inalação.
Os estudos realizados demonstraram que a deposição pulmonar média da budesonida
após a inalação pelo TURBUHALER variou entre 32 e 44% da dose liberada. A
biodisponibilidade sistêmica é de aproximadamente 49% da dose liberada.
O formoterol inalatório é rapidamente absorvido e a concentração plasmática máxima
é atingida 10 minutos após a inalação. Os estudos realizados demonstraram que a
deposição pulmonar média de formoterol após a inalação pelo TURBUHALER variou
de 28 a 49% da dose liberada. A disponibilidade sistêmica é de aproximadamente
61% da dose liberada.

 

Distribuição e Metabolismo
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 50% para o formoterol e de
90% para a budesonida. O volume de distribuição é de aproximadamente 4 L/kg para
o formoterol e de 3 L/kg para a budesonida. O formoterol é inativado por reações de
conjugação (embora se observe formação de metabólitos ativos O-desmetilados e
desformilados, estes são essencialmente considerados como conjugados não ativos).
A budesonida sofre uma ampla biotransformação (aproximadamente 90%) na
primeira passagem pelo fígado, originando metabólitos com uma reduzida atividade
glicocorticosteróide. A atividade glicocorticosteróide dos principais metabólitos, 6-
beta-hidroxi-budesonida e 16-alfa-hidroxi-prednisolona, é inferior a 1% daquela da
budesonida. Não existem sinais de quaisquer interações metabólicas ou de quaisquer
reações de deslocamento entre o formoterol e a budesonida.

 

Eliminação
A dose de formoterol é essencialmente eliminada por metabolismo no fígado seguida
de excreção renal. Após a inalação, 8-13% da dose liberada de formoterol é excretada
não metabolizada através da urina. O formoterol possui uma elevada depuração
sistêmica (cerca de 1,4 L/min) e a sua meia-vida de eliminação terminal é, em média,
de 17 horas.
A budesonida é eliminada por metabolismo, principalmente catalisada pela enzima
CYP3A4. Os metabólitos da budesonida são excretados na urina inalterados ou sob a
forma conjugada. Apenas pequenas quantidades de budesonida inalterada foram
detectadas na urina. A budesonida possui uma elevada depuração sistêmica (cerca de
1,2 L/min) e a sua meia-vida de eliminação plasmática após administração i.v. é, em
média, de 4 horas.
A budesonida tem uma depuração sistêmica de aproximadamente 0,5 L/min em
crianças asmáticas de 4-6 anos de idade. As crianças têm uma depuração por kg de peso corpóreo que é aproximadamente 50% maior da de adultos. A meia-vida de  eliminação da budesonida, após inalação, é de aproximadamente 2,3 h em crianças asmáticas. A farmacocinética de formoterol em crianças não foi estudada.
A farmacocinética da budesonida ou do formoterol em idosos e em pacientes com
insuficiência renal é desconhecida. A exposição à budesonida e ao formoterol poderá
estar aumentada em pacientes com doença hepática.

 

Dados de segurança pré-clínica
A toxicidade observada em estudos de experimentação animal realizados com
budesonida e formoterol, administrados em associação ou separadamente, foi similar.
Os efeitos foram associados às atividades farmacológicas e foram dependentes da
dose.
Foi comprovado em estudos de reprodução animal que os corticóides, como a
budesonida, induzem más-formações (fenda palatina e más-formações esqueléticas).
Estes resultados obtidos na experimentação animal não parecem, no entanto, serem
relevantes para os humanos nas doses recomendadas (ver Uso durante a gravidez e a
lactação). Os estudos de reprodução animal realizados com formoterol demonstraram
uma ligeira redução da fertilidade nos ratos machos submetidos a exposições
sistêmicas elevadas e perdas de implantação, assim como diminuição da sobrevida
pós-natal precoce e do peso ao nascimento com exposições sistêmicas
consideravelmente superiores às atingidas durante a utilização clínica. Contudo, estes
resultados obtidos na experimentação animal não parecem ser relevantes para o ser
humano.

 

INDICAÇÕES
Asma:
SYMBICORT TURBUHALER está indicado no tratamento regular da asma nos
casos em que o uso de uma associação (corticosteróide inalatório com um beta-2
agonista de ação prolongada) é apropriado.

 

DPOC:
SYMBICORT TURBUHALER está indicado no tratamento regular de pacientes
com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) de moderada a grave, com sintomas
frequentes e história de exacerbações.

 

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à budesonida, ao formoterol ou à lactose inalatória.

 

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Se o paciente considerar que o tratamento não está sendo efetivo ou se exceder a
dose prescrita de SYMBICORT TURBUHALER, deve-se consultar o médico. O
aumento do uso de broncodilatadores de ação rápida é indicativo de
agravamento da patologia subjacente, justificando uma reavaliação da terapia.
Na asma, deve-se considerar a necessidade de aumentar a terapêutica com
SYMBICORT TURBUHALER ou adicionar corticosteróides inalatórios e/ou
beta-2 agonista de longa duração ou um curso de corticosteróides orais. Em
DPOC, deve-se considerar a necessidade de adicionar um curso de
corticosteróides orais e/ou tratamento antibiótico, se uma infecção estiver presente.
Os pacientes devem ser aconselhados a ter sempre à disposição o seu
broncodilatador de ação rápida. O tratamento não deve ser iniciado para tratar
uma exacerbação grave.
O crescimento de crianças e adolescentes submetidos a uma corticoterapia
prolongada por qualquer via deve ser mantido sob rigoroso controle médico e
devem ser pesados os benefícios da terapêutica com corticosteróides em relação
ao possível risco de supressão do crescimento (ver Propriedades
Farmacodinâmicas).
Deve-se tomar cuidado especial em pacientes que são transferidos de esteróides
orais para inalatórios, uma vez que podem permanecer riscos de função adrenal
prejudicada durante um tempo considerável. Pacientes que necessitaram de
terapia corticosteróide de alta dose emergencial ou de terapia prolongada na
maior dose recomendada de corticosteróides inalatórios também podem estar em
risco. Estes pacientes podem exibir sinais e sintomas de insuficiência adrenal
quando expostos a situações de estresse grave. Administração de corticosteróide
sistêmico adicional deveria ser considerada durante situações de estresse ou
cirurgia eletiva.

 

SYMBICORT TURBUHALER deve ser administrado com cautela em pacientes
com graves transtornos cardiovasculares (incluindo anomalias do ritmo
cardíaco), diabetes mellitus, hipocalemia não tratada ou tireotoxicose.
A administração de doses elevadas de beta-2 agonista pode diminuir o potássio
sérico, por induzir a redistribuição de potássio do meio extracelular para o meio
intracelular, via estimulação da Na+
/K+
-ATPase nas células musculares. A
importância clínica deste efeito não está estabelecida.

 

SYMBICORT TURBUHALER contém lactose (<1mg/inalação). Esta quantidade
não é geralmente passível de causar problemas a indivíduos com intolerância à
lactose.

 

Uso durante a gravidez e a lactação
Não há dados disponíveis do uso de SYMBICORT TURBUHALER ou do
tratamento concomitante com formoterol e budesonida na gravidez. Não foram
realizados estudos em animais relativos à toxicidade reprodutiva desta
associação.
Não há dados disponíveis do uso de formoterol em mulheres grávidas. Em
estudos de reprodução em animais, formoterol causou efeitos adversos em níveis
de exposição sistêmica muito elevados (ver Dados de segurança pré-clínica).
Dados de aproximadamente 2.500 mulheres grávidas indicaram não haver
aumento do risco teratogênico associado ao uso de budesonida inalatória.

 

SYMBICORT TURBUHALER só deve ser utilizado durante a gravidez após
ponderação cuidadosa da situação, em especial durante os primeiros três meses
da gestação e pouco tempo antes do parto. Deve ser usada a menor dose eficaz de
budesonida de modo a permitir o controle adequado da asma.
Não é conhecido se o formoterol ou a budesonida são excretados no leite humano.
Em ratas, foram detectadas pequenas quantidades de formoterol no leite
materno. Só deverá considerar-se a hipótese de utilizar SYMBICORT
TURBUHALER em mulheres lactantes, se os benefícios esperados para a mãe
superarem qualquer possível risco para a criança. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

 

Interações farmacocinéticas
O metabolismo da budesonida é mediado principalmente pela CYP3A4, uma
subfamília do citocromo P450. Portanto, inibidores desta enzima, como o
cetoconazol, podem aumentar a exposição sistêmica à budesonida. Esta
possibilidade tem importância clínica limitada para o tratamento a curto prazo
(1-2 semanas) com cetoconazol, mas deve ser levada em consideração durante
tratamento a longo prazo.

 

Interações farmacodinâmicas
Os bloqueadores beta-adrenérgicos (incluindo os colírios oftálmicos) podem
atenuar ou inibir o efeito do formoterol.
Não foi observado que a budesonida e o formoterol interajam com outros
fármacos usados no tratamento da asma.

 

REAÇÕES ADVERSAS
Dado que SYMBICORT TURBUHALER contém budesonida e formoterol, pode
ocorrer o mesmo padrão de efeitos não desejáveis observados com estas
substâncias, quando administradas isoladamente. Não se observou qualquer
aumento da incidência de reações adversas após a administração concomitante
dos dois compostos. As reações adversas mais frequentes relacionadas com a
droga, consistem em efeitos colaterais farmacologicamente previsíveis da
terapêutica beta-2 agonista, tais como tremor e palpitações. Estes tendem a ser
leves e a desaparecer após alguns dias de tratamento.

 

As reações adversas que foram associadas à budesonida ou ao formoterol são
apresentadas na tabela a seguir:
Comum
(1% a 10%)
Alterações cardíacas:

 

Infecções:
Alterações do sistema nervoso:
Alterações respiratória, torácica e
do mediastino:

 

Palpitações
Candidíase na orofaringe
Cefaléia e tremor
Leve irritação na garganta, tosse
e rouquidão
Incomum
(0,1% a 1%)

 

Alterações cardíacas:
Alterações gastrointestinais:
Alterações músculo-esqueléticas e
do tecido conjuntivo:
Alterações do sistema nervoso:
Alterações psiquiátricas:
Taquicardia
Náusea
Cãibras musculares
Tontura
Agitação, ansiedade, nervosismo
e perturbações do sono Rara
(0,01% a 0,1%)

 

Alterações cardíacas:
Alterações do sistema imune:
Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino:
Alterações na pele e tecido subcutâneo:
Arritmias cardíacas, por  exemplo, fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extra-sístoles

Reações de hipersensibilidade
imediatas e tardias, por exemplo, dermatite, exantema, urticária, prurido e angioedema

 

Broncoespasmo
Equimose
Muito Rara
(< 0,01%)

 

Alterações cardíacas:
Alterações endócrinas:
Alterações metabólicas e nutricionais:
Alterações psiquiátricas:
Angina pectoris
Sinais ou sintomas de efeitos glicocorticosteróides sistêmicos, por exemplo, hipofunção da glândula supra-renal
Hiperglicemia
Depressão e alterações do comportamento

 

POSOLOGIA E MODO DE USAR
A dose de SYMBICORT TURBUHALER deve ser individualizada conforme a
gravidade da doença.
Quando for obtido o controle dos sintomas, a dose deve ser titulada para a menor dose
que permita manter um controle eficaz dos sintomas.

 

TERAPIA DE MANUTENÇÃO REGULAR
Doses recomendadas:
Asma
Adultos (a partir de 18 anos de idade): 1 inalação uma ou duas vezes ao dia. Em
alguns casos, pode ser necessário um máximo de 2 inalações, duas vezes ao dia, como
dose de manutenção ou temporariamente durante uma piora da asma.
Adolescentes (12-17 anos de idade): 1 inalação uma ou duas vezes ao dia.
Durante uma piora da asma, a dose de manutenção pode ser temporariamente
aumentada para um máximo de 2 inalações, duas vezes ao dia.
Crianças (com idade inferior a 12 anos): A eficácia e a segurança de SYMBICORT
TURBUHALER 12/400 mcg/inalação em crianças não foi estudada. DPOC
Adultos (a partir de 18 anos de idade): 1 inalação duas vezes ao dia. Dose máxima
diária: 2 inalações.

 

Informações Gerais
Os pacientes devem ser instruídos a usar SYMBICORT TURBUHALER mesmo
quando estiverem assintomáticos para obter o benefício máximo da terapia.
Não é necessário efetuar qualquer ajuste da dose em pacientes idosos.
Não existem dados disponíveis sobre o uso de SYMBICORT TURBUHALER em
pacientes com insuficiência hepática ou renal. Uma vez que a budesonida e o
formoterol são essencialmente eliminados por metabolismo hepático, é previsível que
se verifique um aumento da exposição em pacientes com cirrose hepática grave.

 

INSTRUÇÕES PARA USO
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE USAR
• Assim que retirar o lacre e a tampa do produto verifique se o contador de
doses marca o número 60 (total de doses do produto);
• Você não verá nenhum jato de spray saindo do bocal uma vez que o produto é
um pó que será aspirado;
• A quantidade de medicamento liberada em cada inalação é muito pequena e
você pode não sentir gosto ou cheiro quando aspirar;
• A cada vez que a base vermelha do produto é girada e um pequeno “clique” é
ouvido, o contador de dose gira e marca como uma dose utilizada;
• Se, ao fazer o “clique” a dose não for aspirada, ela continuará dentro do frasco
e poderá ser usada, mas o contador de dose contará como se tivesse sido
usada;
• O bocal do frasco gira para se adaptar à boca do paciente, mas quem carrega a
dose do produto é a base vermelha e é esta que deve ser girada quando for
usar;
• O contador de dose não mostrará cada dose usada, ele somente mostrará o
número de doses restantes, a cada 20 doses usadas;
• Leia atentamente as instruções de uso do produto antes de fazer a inalação;Como usar:
1- Retire o lacre de plástico, desatarraxe e
retire a tampa: segure o inalador na vertical
(no espaço entre o bocal e a base) com a base
giratória para baixo (Figura 1) e observe o
contador de doses, que indicará o número
total de doses (60).
2 – Gire a base 1 vez para a direita e para a
esquerda até ouvir um “clique” (este é o sinal de
que o aparelho está carregado com uma dose).
(Figura 2)
3- Somente na primeira vez que for utilizar o produto, gire a base para a direita e
para a esquerda até ouvir 3 “cliques”. Nas outras vezes somente um “clique”
carregará a dose.
4 – Solte todo o ar dos pulmões antes de colocar o aparelho na boca. Atenção:
nunca retire o ar dos pulmões com o inalador na boca.
5 – Coloque o bocal entre os dentes, feche os
lábios e inspire pela boca o mais forte e
profundamente possível (Figura 3). Não
mastigue ou morda o bocal.
6 – Remova o inalador da boca antes de soltar o ar dos pulmões e segure a
respiração o quanto for possível, por até 10 segundos.
7 – Caso tenha sido prescrita mais de uma inalação, repita os passos 3 a 6 descritos
acima.
8 – Recoloque a tampa.
9 – Enxágue a boca com água, sem engolir.
Obs.: Se por engano, antes de uma inalação, você realizar mais de uma vez a
instrução 2 (descrita acima) para carregar uma dose, pode ficar seguro de que você
inalará apenas uma dose. Entretanto, sempre que a base for girada o contador de
doses registrará uma dose. LIMPEZA
Uma vez por semana, limpe a parte externa do bocal com um pano seco. Nunca lave o
inalador, pois o seu conteúdo é sensível à umidade.
Obs.: Nunca tente remover ou girar o bocal, pois ele é fixo no inalador.

 

CONTADOR DE DOSES
O contador informa quantas doses há ainda no inalador. À medida que a base é girada
o contador também irá girar. A contagem varia de 10 em 10 doses, contudo, você só
verá números no visor a cada 20 doses utilizadas, conforme o seguinte esquema: 60 |
40 |
20 |
0. Se usado conforme as instruções de uso, quando um fundo vermelho, com o
número zero (0) inscrito sobre ele, preencher toda a janela do contador, o inalador não
liberará mais a dose correta de medicamento, devendo ser descartado.
Obs.: O som ouvido ao agitar o TURBUHALER não é produzido pelo medicamento,
mas pelo agente dessecante (usado para proteger o inalador da umidade) presente no
seu interior. Este som não significa que ainda há medicamento no interior do inalador.

 

SUPERDOSAGEM
A superdosagem de formoterol irá provavelmente provocar efeitos típicos dos
agonistas beta-2-adrenérgicos: tremor, cefaléias, palpitações e taquicardia. Poderá
igualmente ocorrer hipotensão, acidose metabólica, hipocalemia e hiperglicemia.
Pode ser indicado um tratamento de suporte e sintomático. A administração de uma
dose de 90 microgramas durante três horas, em pacientes com obstrução brônquica
aguda, não suscitou quaisquer problemas de segurança.
Não é esperado que uma superdosagem aguda de budesonida, mesmo em doses
excessivas, constitua um problema clínico. Quando utilizado cronicamente em doses
excessivas, podem ocorrer efeitos glicocorticosteróides sistêmicos.

 

PACIENTES IDOSOS
Vide Posologia.
PRODUTO NOVO: ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E,
EMBORA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO SUA EFICÁCIA E SUA
SEGURANÇA, QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM
OCORRER REAÇÕES ADVERSAS IMPREVISÍVEIS, AINDA NÃO
DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÇÃO
ADVERSA, O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO.
MS – 1.1618.0106
Farm. Resp.: Dra. Daniela M. Castanho – CRF-SP nº 19.097
Fabricado por: AstraZeneca AB – Södertälje – Suécia
Importado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00

 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas
AstraZeneca.
CDS 12/03
Jul/07
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