Bula do Repoflor (Antidiarréico)

RepoflorBula do Repoflor®:
Saccharomyces boulardii – 17 liofilizado

 

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES REPOFLOR® 100mg Cápsulas: Embalagem contendo 12 cápsulas. REPOFLOR® 200mg Cápsulas: Embalagem contendo 6 cápsulas. REPOFLOR® PEDIÁTRICO pó oral 200mg/g: Embalagem contendo 4 envelopes de 1g.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO ORAL

 

COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de REPOFLOR® 100 mg contém:
Saccharomyces boulardii-17, liofilizado……………………………………………………………………………………………………………………………….100mg
(100mg de liofilizado contém cerca de 2 x 109 células de Saccharomyces boulardii-17)
excipiente* q.s.p. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….1 cápsula
*(dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose)
Cada cápsula de REPOFLOR® 200 mg contém:
Saccharomyces boulardii-17, liofilizado……………………………………………………………………………………………………………………………….200mg
(200mg de liofilizado contém cerca de 4 x 109 células de Saccharomyces boulardii-17)
excipiente* q.s.p. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….1 cápsula
*(dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose)
Cada envelope de REPOFLOR® USO PEDIÁTRICO pó oral 1g contém:
Saccharomyces boulardii-17, liofilizado……………………………………………………………………………………………………………………………….200mg
(200mg de liofilizado contém cerca de 4 x 109 células de Saccharomyces boulardii-17)
excipiente* q.s.p…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….1 g
*(lactose, essência de morango pó, dióxido de silício, sacarina sódica, estearato de magnésio)

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento: REPOFLOR® é indicado na restauração da flora intestinal biológica e também como auxiliar no
tratamento da diarreia causada pelo Clostridium difficile, em decorrência do uso de antibióticos e quimioterápicos.
Cuidados de armazenamento: manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Prazo de validade: o número do lote, a data de fabricação e validade estão impressos no cartucho do produto. Não use medicamento
com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. REPOFLOR® não é absorvido, portanto, pode ser utilizado por qualquer tipo de paciente, inclusive por gestantes
e mulheres que estejam amamentando.
Cuidados e administração: as cápsulas de REPOFLOR® devem ser deglutidas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Para
crianças pequenas ou pessoas com dificuldades de engolir, recomenda-se abrir as cápsulas ou utilizar REPOFLOR® pó oral,
adicionando-se o conteúdo das cápsulas ou do envelope a líquidos, mamadeiras ou alimentos.
Uma vez abertos, os envelopes ou cápsulas devem ser consumidos imediatamente. Não adicionar o produto a líquidos ou alimentos
quentes (temperatura acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas.
REPOFLOR® deve ser tomado de preferência em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com
antibióticos, ingerir REPOFLOR® um pouco antes desses agentes.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção no tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Até o momento, não existem relatos de reações
adversas com o uso de Saccharomyces boulardii-17. Em algumas crianças ou lactentes, pode-se sentir o cheiro de fermento nas fezes,
sem qualquer significado nocivo.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão de concomitante com outra substância: não ingerir o medicamento junto com bebidas alcoólicas.
Contra indicações: não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de REPOFLOR®, exceto eventuais
alergias a qualquer um dos excipientes. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante
o tratamento. REPOFLOR® não deve ser usado por pacientes que estejam tomando fungicidas ou fungistáticos. Estes agentes podem
inativar o Saccharomyces boulardii, reduzindo ou anulando o efeito terapêutico do produto.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS:
REPOFLOR® é um preparado biológico cujo princípio ativo é o levedo Saccharomyces boulardii-17, que foi isolado de frutas silvestres
tropicais. É um micro-organismo vivo, resistente à ação dos sucos gástrico, entérico, pancreático e biliar; antibióticos e quimioterápicos.
REPOFLOR® beneficia o desenvolvimento da flora intestinal fisiológica, impedindo a proliferação dos germes potencialmente nocivos ao
tubo digestivo. Diversas propriedades do Saccharomyces boulardii inibem o crescimento de diferentes agentes patogênicos, tais como
Proteus, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Pseudomonas, Staphylococcus e Candida albicans. Foi demonstrada também inibição in
vivo do desenvolvimento desse último micro-organismo.
Síntese de vitaminas do complexo B: produção de tiamina, riboflavina, ácido pantotênico, piridoxina e ácido nicotínico.
Aumento da atividade enzimática: o tratamento oral de voluntários humanos e ratos com Saccharomyces boulardii, está relacionado
com aumento acentuado na atividade das dissacaridases (sacarase, lactase e maltase). A ação do Saccharomyces boulardii nas
alterações infecciosas da flora intestinal, ao que tudo indica, está associada ao seu efeito antagônico direto, à estimulação do
antagonismo biológico das bactérias coli não-patogênicas e às propriedades metabólicas do levedo que, administrados em
concentrações elevadas, impedem o desenvolvimento de populações bacteriana anormalmente proliferadas, restabelecendo o equilíbrio
da flora normal. Essa ação antagônica do Saccharomyces boulardii sobre micro-organismos patogênicos, como o Clostridium difficile,
pode explicar, ainda, sua ação sobre a diarreia que surge em decorrência da antibioticoterapia.
Com relação às diarreias osmóticas, a ação terapêutica de Saccharomyces boulardii talvez possa ser atribuída, em parte, à
complementação enzimática, aumentando a capacidade digestiva e, em parte, ao restabelecimento do equilíbrio da flora do intestino
delgado, com crescimento anormal em função dos carboidratos não absorvidos.
Menos de 1% Saccharomyces boulardii administrado é excretado pelas fezes.

 

INDICAÇÕES
REPOFLOR® cápsulas e pó oral está indicado como adjuvante no tratamento da diarreia produzida por Clostridium difficile, por
antibioticoterapia ou quimioterapia, e na restauração da flora intestinal fisiológica.

 

CONTRAINDICAÇÕES
Não são conhecidas, até o momento, condições que contraindiquem o uso de REPOFLOR®, exceto em eventuais hipersensibilidades a
qualquer um dos componentes do produto, levedura.

 

PRECAUÇÕES
Por ser um produto não absorvido no trato gastrintestinal, portanto, desprovido de ações sistêmicas, desconhecem-se restrições ao uso
de REPOFLOR®, que pode ser empregado também em gestantes, mulheres que estejam amamentando e lactentes. Os produtos não
podem ser ingeridos juntamente com bebidas alcoólicas.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Uma vez que o seu princípio ativo é um levedo (Saccharomyces boulardii), REPOFLOR® não deve ser administrado juntamente com
agentes fungistáticos e fungicidas, como os poliênicos e os derivados do imidazol, que poderiam inativar o produto, reduzindo ou
anulando o seu efeito terapêutico.

 

REAÇÕES ADVERSAS
Até o momento, não existem relatos de reações adversas com o uso de Saccharomyces boulardii-17. Em algumas crianças ou lactentes,
pode-se observar o odor de fermento nas fezes, sem qualquer significado nocivo.

 

POSOLOGIA E MODO DE USAR
REPOFLOR® cápsula 100mg:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: duas cápsulas, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: uma cápsula duas vezes ao dia.
REPOFLOR® cápsula 200mg:
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: uma cápsula, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: uma cápsula uma vez ao dia.
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido. Em caso de necessidade (crianças ou pacientes com
dificuldades de engolir), abrir as cápsulas e misturar seu conteúdo a líquidos ou alimentos semi-sólidos. Não adicionar o produto a
líquidos ou alimentos quentes (acima de 60°C) ou gelados, assim como bebidas alcoólicas. O preparado deve ser administrado, de preferência, em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos,
administrar REPOFLOR® um pouco antes desses agentes.

 

REPOFLOR® pó oral (USO PEDIÁTRICO):
Nas alterações agudas da flora intestinal e na diarreia por Clostridium difficile: um envelope, duas vezes ao dia.
Nas alterações crônicas da flora intestinal: um envelope uma vez ao dia.
O conteúdo dos envelopes deve ser misturado a pequenas quantidades de líquidos ou alimentos semi-sólidos. Não adicionar o produto
a alimentos ou líquidos quentes (acima de 60°C) ou gelados, assim como a bebidas alcoólicas. O preparado deve ser administrado, de
preferência, em jejum ou meia hora antes das refeições. No caso de pacientes sob tratamento com antibióticos e quimioterápicos,
administrar REPOFLOR® um pouco antes desses agentes.
Após a abertura das cápsulas ou envelopes, REPOFLOR® deve ser imediatamente ingerido, pois o contato com o ar e a umidade alteram
o prazo de validade dos produtos.
A posologia de REPOFLOR® pode ser alterada a critério médico. Na maioria dos casos, são suficientes dois a três dias de tratamento.
Se os sintomas persistirem após cinco dias, deve-se rever o diagnóstico e modificar a terapia.

 

SUPERDOSAGEM
Em estudos de toxicidade animal, não foi possível a determinação da DL50, mesmo empregando-se dose muito superiores à indicação
para o homem.

 

PACIENTES IDOSOS
Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos.

 

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

 

Registro MS: nº 1.0235.0420
Farm. Resp.: Dr. Ronoel Caza de Dio
CRF-SP nº 19.710
Registrado por: EMS S/A Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08, Bairro Chácara Assay CEP 13186-901 – Hortolândia/SP CNPJ: 57.507.378/0003-65 – INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Hortolândia/SP
Comercializado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Hortolândia/SP
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.