Bula do Rebaten LA 160 mg (Anti hipertensivo)

Rebaten-160-mgBula do REBATEN® LA 160 mg:
cloridrato de propranolol

Formas Farmacêuticas e Apresentações:
Rebaten® LA 80 mg: caixa com 30 cápsulas de liberação prolongada.
Rebaten® LA 160 mg: caixa com 30 cápsulas de liberação prolongada.
Uso Adulto
Uso Oral

Composição:
Cada cápsula de liberação prolongada contém:
cloridrato de propranolol……………………………………………………..80 mg
Excipiente* q.s.p …………………………………………………………… 1 cápsula
* sacarose, amido, povidona, copolímero metacrílico catiônico, copolímero
do ácido metacrílico, dibutilftalato, talco.

Cada cápsula de liberação prolongada contém:
Cloridrato de propranolol …………………………………………………….160 mg
Excipiente* q.s.p …………………………………………………………… 1 cápsula
* sacarose, amido, povidona, copolímero metacrílico catiônico, copolímero
do ácido metacrílico, dibutilftalato, talco.
Atenção diabéticos: contém açúcar.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO: Rebaten® LA está indicado no
tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, arritmias cardíacas,
enxaqueca e estenose subaórtica hipertrófica.

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO: Manter à temperatura ambiente (15ºC a
30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

PRAZO DE VALIDADE: O número de lote, as datas de fabricação e
validade estão impressas na embalagem do produto. Não utilize o
medicamento com o prazo de validade vencido, sob o risco do efeito
esperado não ocorrer.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Informar ao médico a ocorrência de gravidez na
vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está
amamentando.
“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.”

CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO: Não triturar, quebrar ou mastigar a
cápsula antes de engolir. Siga a orientação de seu médico respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO: Não interromper o tratamento sem o
conhecimento de seu médico.

REAÇÕES ADVERSAS: Durante o tratamento com Rebaten® LA podem
ocorrer as seguintes reações adversas: extremidades frias, formigamento
das mãos, insônia, fraqueza, fadiga, náusea, dor epigástrica, hipotensão,
diarréia, constipação, cólica abdominal. Informar seu médico o
aparecimento de reações desagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.

INGESTÃO CONCOMITANTE COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS: Informe seu
médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou
durante o tratamento. O uso de bebidas alcoólicas deve ser evitado por
pessoas que fazem uso de Rebaten® LA.

CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: Rebaten® LA não deve ser
utilizado em caso de reações incomuns ou alérgicas ao propranolol ou a
qualquer outro componente da fórmula contido na cápsula. Não use este
medicamento em caso de história de asma.

NAO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Cloridrato de propranolol é um sólido cristalino branco e estável, facilmente
solúvel em água e etanol. Seu peso molecular é 295,81 e seu nome químico
é cloridrato de 1-(isopropilamino)-3-(1-naftiloxi)-2-propanol.
Rebaten® LA é formulado especialmente para promover a liberação
prolongada de cloridrato de propranolol.
Farmacologia Clínica
Propranolol é um bloqueador não seletivo de receptores beta-adrenérgicos,
não possuindo qualquer atividade sobre o sistema nervoso autônomo.
Compete especificamente pelos sítios receptores disponíveis com agentes
estimulantes de receptores beta-adrenérgicos. Quando os receptores betaadrenérgicos
são bloqueados por Rebaten® LA, as respostas cronotrópica,
inotrópica e vasodilatadora do estímulo beta-adrenérgico são gradualmente
diminuídas.
O mecanismo do efeito anti-hipertensivo de Rebaten® LA não está
totalmente elucidado. Dentre os fatores que podem estar envolvidos na
ação antihipertensiva podem-se citar:
1. Diminuição do débito cardíaco,
2. Inibição da secreção de renina pelos rins,
3. Diminuição do tônus simpático proveniente dos centros vasomotores
do cérebro.
Embora a resistência periférica total possa aumentar inicialmente, ela
reajusta-se ao nível anterior ao tratamento ou abaixo dele com o uso
crônico de Rebaten® LA. Os efeitos sobre o volume plasmático parecem
ser menores e mais variáveis.
Rebaten® LA tem demonstrado causar um pequeno aumento na
concentração sérica de potássio, quando usado no tratamento de pacientes
hipertensos.
Na angina pectoris, Rebaten® LA geralmente reduz a necessidade cardíaca
de oxigênio em qualquer nível de esforço, pelo bloqueio do aumento da
freqüência cardíaca induzido pelas catecolaminas, reduzindo a pressão
arterial sistólica, a velocidade e a extensão da contração miocárdica.
Rebaten® LA pode aumentar a demanda de oxigênio por aumentar o
comprimento das fibras do ventrículo esquerdo, a pressão diastólica final e
o período de ejeção sistólica. O efeito fisiológico final do bloqueio betaadrenérgico
é geralmente vantajoso e manifesta-se durante o exercício,
retardando o surgimento da dor e aumentando a capacidade de trabalho
cardíaco.
Rebaten® LA exerce seus efeitos antiarrítmicos em concentrações
relacionadas ao bloqueio beta-adrenérgico, e este parece ser seu principal
mecanismo de ação antiarrítmico. Em doses superiores às requeridas para o
bloqueio beta-adrenérgico, Rebaten® LA exerce, também, efeito similar à
quinidina ou a anestésico que afete o potencial de ação cardíaca. O
significado desta ação de membrana no tratamento das arritmias é incerto.
O mecanismo do efeito antienxaqueca de Rebaten® LA não está
estabelecido. Receptores beta-adrenérgicos foram identificados nos vasos
da pia mater do cérebro.

Farmacocinética
As cápsulas de Rebaten® LA liberam o cloridrato de propranolol em taxas
previsíveis e controladas. As concentrações plasmáticas máximas ocorrem
aproximadamente 6 horas após a administração de Rebaten® LA e,
provavelmente, a meia-vida plasmática é de 10 horas. Quando avaliada por
um período de 24 horas, a área sob a curva (AUC) da concentração
plasmática de propranolol no tempo obtida com uso de cápsulas de ação
prolongada equivale a aproximadamente 60-65% da AUC obtida com o uso
de uma dosagem comparável sob a forma de comprimidos, divididos em
duas tomadas diárias. As AUCs mais baixas obtidas com o uso de cápsulas
decorrem do maior metabolismo hepático de propranolol resultante da
absorção mais lenta da droga. Durante o período de 24 horas, os níveis
sangüíneos de propranolol são razoavelmente constantes por
aproximadamente 12 horas, com posterior queda exponencial.
Rebaten® LA não deve ser considerado um substituto do propranolol
convencional na base de 1 mg para 1 mg. Os níveis sangüíneos obtidos com
as cápsulas não coincidem (são mais baixos) com aqueles obtidos com
comprimidos na mesma dosagem, fracionados em 2 a 4 tomadas diárias.
Quando da substituição do propranolol convencional pelo Rebaten® LA,
deve-se considerar a possível necessidade de um aumento na dosagem de
forma a garantir a eficácia terapêutica, especialmente ao final do intervalo
entre as doses. Entretanto, em muitas situações clínicas, como hipertensão
arterial ou angina, onde existe pequena correlação entre níveis plasmáticos
de propranolol e efeito clínico, Rebaten® LA tem sido terapeuticamente
equivalente à mesma dose de propranolol convencional sobre a pressão
arterial e resposta cardíaca ao exercício (freqüência cardíaca, pressão
sistólica e produto freqüência versus pressão), quando utilizado por um
período de 24 horas. Rebaten® LA pode prover efeito beta-bloqueador por
um período de 24 horas.
O propranolol fixa-se no fígado em sítios de ligação não-específicos.
Ocorrem grandes diferenças individuais na metabolização hepática devido
às diferenças de fluxo hepático. Após administração oral, a droga não atinge
a circulação geral até que os sítios de ligação hepática estejam saturados.
Após a saturação, a metabolização hepática não mais afeta a passagem de
propranolol para a corrente sanguínea. A quantidade de propranolol que
atinge a circulação após uma dose oral também depende da quantidade da
droga metabolizada durante a primeira passagem pelo fígado. A taxa de
metabolismo do propranolol diminui pela redução do fluxo sanguíneo
hepático. Propranolol é amplamente distribuído nos tecidos do organismo,
incluindo fígado, coração, rins e pulmões. A droga atravessa rapidamente a
barreira hemoliquórica e a placenta. Mais de 90% do propranolol liga-se às
proteínas plasmáticas. Tanto o propranolol livre quanto o ligado às
proteínas são metabolizados.
A eliminação da droga parece seguir cinética de primeira ordem. Propranolol
é quase completamente metabolizado no fígado, e pelo menos oito
metabólitos foram diferenciados na urina. Somente 1 a 4% da dose oral da
droga aparece nas fezes sob forma inalterada ou como metabólito.
Propranolol não é dialisado de forma significativa.

INDICAÇÕES
Hipertensão
Rebaten® LA é indicado no controle da hipertensão. Pode ser usado como
droga única ou em associação a outros agentes anti-hipertensivos,
especialmente diuréticos tiazídicos. Rebaten® LA não está indicado nas
emergências hipertensivas.
Angina pectoris devido à aterosclerose coronariana
Rebaten® LA é indicado no tratamento prolongado de pacientes com
angina pectoris.
Enxaqueca
Rebaten® LA é indicado na profilaxia da enxaqueca. A eficácia de
Rebaten® LA no tratamento da crise de enxaqueca já instalada não está
estabelecida, não sendo indicada para tal uso.
Estenose subaórtica hipertrófica
Rebaten® LA é útil no tratamento da estenose subaórtica hipertrófica,
especialmente no tratamento de angina de esforço, angina de estresse,
palpitações e síncope. Rebaten® LA também aumenta a tolerância ao
exercício físico. A eficácia do cloridrato de propranolol, parece ser
conseqüente ao bloqueio de receptores beta-adrenérgicos, reduzindo o
elevado gradiente de pressão de saída de fluxo que encontra-se exacerbado
em conseqüência do estímulo contínuo de receptores beta-adrenérgicos. A
melhora clínica pode ser temporária.

CONTRA-INDICAÇÕES
Rebaten® LA é contra-indicado em:
1. Choque cardiogênico,
2. Bradicardia sinusal,
3. Bloqueio atrioventricular maior que primeiro grau,
4. Asma brônquica ou broncoespasmo.
5. Insuficiência cardíaca congestiva (vide Precauções), a menos que a
insuficiência seja secundária a uma taquiarritmia tratável com
Rebaten® LA.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Gerais: Rebaten® LA deve ser usado com cautela em pacientes com
insuficiência hepática ou renal. O bloqueio de receptores beta-adrenérgicos
pode causar redução da pressão intra-ocular. Os pacientes devem ser
avisados que Rebaten® LA pode interferir em teste de triagem de
glaucoma. A interrupção da droga pode reconduzir ao aumento da pressão
intra-ocular.
Insuficiência cardíaca: a estimulação simpática pode ser um componente
vital auxiliando a função circulatória em pacientes com insuficiência cardíaca
congestiva, e sua inibição pelo bloqueio beta-adrenérgico pode precipitar
uma insuficiência cardíaca mais intensa. Embora os bloqueadores betaadrenérgicos
devam ser evitados na insuficiência cardíaca congestiva, se
necessário, podem ser usados com um acompanhamento cuidadoso em
pacientes com história de insuficiência cardíaca bem compensada, que
estejam recebendo digitálicos e diuréticos. Os bloqueadores betaadrenérgicos
não anulam a ação inotrópica dos digitálicos na musculatura
cardíaca.
O uso contínuo de bloqueadores beta-adrenérgicos em pacientes sem
antecedentes de insuficiência cardíaca pode, em alguns casos, conduzir à
insuficiência cardíaca. Portanto, ao primeiro sinal ou sintoma de
insuficiência cardíaca, o paciente deve ser digitalizado e/ou tratado com
diuréticos e a resposta rigorosamente observada, ou o uso deve ser
interrompido (gradualmente, se possível).
Angina pectoris: há relatos de exacerbação de angina e, em alguns casos,
infarto do miocárdio, após interrupção abrupta do tratamento com
Rebaten® LA. Portanto, quando a descontinuação de Rebaten® LA é
desejada, a dosagem deve ser gradualmente reduzida durante, pelo menos,
algumas semanas e, o paciente deve ser alertado sobre possíveis
consequências da interrupção ou o término do tratamento sem o
conhecimento médico. Se o tratamento com Rebaten® LA for interrompido
e ocorrer exacerbação da angina, aconselha-se reiniciar o tratamento com
Rebaten® LA e tomar outras medidas apropriadas para o tratamento da
angina pectoris instável. Uma vez que a doença coronariana pode ser de
difícil reconhecimento em pacientes ateroscleróticos que estejam recebendo
Rebaten® LA para outras indicações, aconselha-se seguir as
recomendações acima.
Broncoespasmo não alérgico (bronquite crônica, enfisema): de modo
geral, pacientes com doença broncoespástica não devem receber
bloqueadores beta-adrenérgicos. Se necessário, Rebaten® LA deve ser
administrado com cautela, uma vez que pode bloquear a broncodilatação
produzida pela ação de catecolaminas endógenas e exógenas sobre
receptores beta.
Grandes cirurgias: a necessidade ou desejo de interrupção do tratamento
com bloqueadores beta-adrenérgicos antes de grandes cirurgias é
controversa. Deve-se salientar, entretanto, que a diminuição da resposta
cardíaca aos reflexos estimulantes adrenérgicos pode aumentar os riscos da
anestesia geral e dos procedimentos cirúrgicos.
Rebaten® LA, como outros bloqueadores beta-adrenérgicos, é um inibidor
competitivo de agonistas de receptores beta-adrenérgicos e seus efeitos
podem ser revertidos pela administração de alguns agentes, como
dobutamina ou isoproterenol. Entretanto, alguns pacientes podem estar
sujeitos a hipotensão severa prolongada. A dificuldade em iniciar e manter
os batimentos cardíacos também tem sido relatada com bloqueadores betaadrenérgicos.
Diabetes e hipoglicemia: os beta-bloqueadores, quando necessário,
devem ser utilizados com cautela em pacientes diabéticos. Os bloqueadores
beta-adrenérgicos podem mascarar a taquicardia conseqüente a
hipoglicemia, mas outras manifestações tais como vertigem e transpiração
podem não ser significantemente afetadas. Após a hipoglicemia induzida
pela insulina, Rebaten® LA pode retardar a recuperação dos níveis normais
de glicose sangüínea.
Tireotoxicose: o bloqueio beta-adrenérgico pode mascarar alguns sinais
clínicos de hipertireoidismo. Portanto, a interrupção abrupta de Rebaten®
LA pode ser seguida de exacerbação de sintomas de hipertireoidismo,
incluindo crise tireotóxica. Rebaten® LA pode alterar testes de função da
tireóide, aumentando T4 e T3 reverso, e diminuindo T3.
Síndrome de Wolff-Parkinson-White: observou-se em diversos
pacientes com esta síndrome que, após o uso de Rebaten® LA, a
taquicardia foi substituída por uma bradicardia intensa, necessitando de
marcapasso de demanda. Em um caso, este fato ocorreu após uma dose
inicial de 5 mg de propranolol.
Testes laboratoriais: elevação dos níveis séricos de uréia em pacientes
com doença cardíaca severa, elevação sérica de transaminases, fosfatase
alcalina e desidrogenase lática.
Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade: estudos
prolongados em animais foram conduzidos para avaliar efeitos tóxicos e
potencial carcinogênico. Em estudos de 18 meses, em ratos e
camundongos, empregando-se doses de até 150 mg/kg/dia, não houve
evidência de toxicidade significante induzida pela droga. Não foram
relatados efeitos neoplásicos devido à droga em quaisquer doses utilizadas.
Estudos sobre reprodução em animais não mostraram qualquer prejuízo na
fertilidade que fosse atribuível à droga. O efeito de Rebaten® LA na
fertilidade humana é desconhecido.
Uso durante a gravidez: estudos em animais demonstraram que o
propranolol pode ser embriotóxico em doses 10 vezes maiores que a dose
máxima recomendada em humanos. Não há estudos adequados e bem
controlados em mulheres grávidas. Portanto, a segurança do uso de
Rebaten® LA durante a gravidez não está estabelecida. Rebaten® LA não
deve ser usado durante a gravidez, a menos que os benefícios esperados
para a paciente superem os riscos potenciais para o feto, segundo critério
médico.
Uso durante a lactação: Rebaten® LA é excretado no leite materno.
Portanto, deve ser utilizado com cautela em mulheres que estão
amamentando.
Uso em pediatria: a segurança e eficácia de Rebaten® LA em crianças
não estão estabelecidas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Pacientes recebendo drogas depletoras de catecolaminas, tais como
reserpina, devem ser rigorosamente observados caso recebam Rebaten®
LA. A ação bloqueadora adicional de catecolaminas pode provocar uma
redução excessiva da atividade nervosa simpática, a qual pode resultar em
hipotensão, bradicardia acentuada, vertigem, crises de síncope, ou
hipotensão ortostática.
Deve-se ter cautela quando da administração de drogas bloqueadoras de
canais de cálcio em pacientes que estejam recebendo beta-bloqueadores,
especialmente verapamil intravenoso, pois ambas as drogas podem
deprimir a contratilidade miocárdica ou a condução atrioventricular.
O gel de hidróxido de alumínio reduz consideravelmente a absorção
intestinal de Rebaten® LA.
O álcool etílico reduz a velocidade de absorção de Rebaten® LA.
A fenitoína, fenobarbital e rifampicina aceleram o clearance de Rebaten®
LA.
A clorpromazina quando usada concomitantemente com Rebaten® LA
resulta em aumento do nível plasmático de ambas as drogas.
A antipirina e a lidocaína têm o clearance reduzido quando usadas
concomitantemente com Rebaten® LA.
A administração concomitante de tiroxina e Rebaten® LA pode resultar em
concentração de T3 menor do que a esperada.
A cimetidina diminui o metabolismo hepático de Rebaten® LA, retardando
sua eliminação e aumentando os níveis sanguíneos da droga.
O clearance da teofilina é reduzido quando usada concomitantemente com
Rebaten® LA.
Moderação do efeito anti-hipertensivo dos agentes beta-bloqueadores foi
relatado com o uso de drogas antiinflamatórias não-hormonais.
A ocorrência de hipotensão e parada cardíaca já foram relatadas com o uso
de propranolol e haloperidol.

REAÇÕES ADVERSAS/ EFEITOS COLATERAIS
Muitos dos efeitos adversos são transitórios e de leve intensidade, e
raramente exigem a interrupção do tratamento.
Cardiovasculares: bradicardia; insuficiência cardíaca congestiva;
intensificação do bloqueio atrioventricular; hipotensão; parestesia das
mãos; púrpura trombocitopênica; insuficiência arterial geralmente do tipo
Raynaud.
Sistema Nervoso Central: sensação de “vazio na cabeça”; depressão
mental manifestada por insônia, lassidão, fraqueza, fadiga; depressão
mental reversível progredindo para catatonia; distúrbios visuais;
alucinações; sonhos vívidos, uma síndrome aguda reversível caracterizada
por desorientação no tempo e no espaço, perda temporária da memória,
labilidade emocional, leves distúrbios sensoriais e desempenho psicomotor
prejudicado. Para formulações de liberação imediata, fadiga, letargia e
sonhos vívidos parece ser dose-dependentes.
Gastrintestinais: náusea; vômito; dor epigástrica; cólica abdominal;
diarréia; constipação; trombose arterial mesentérica; colite isquêmica.
Alérgicas: faringite e agranulocitose; rash eritematoso; febre associada à
dor e inflamação da garganta; laringoespasmo; dificuldade respiratória.
Respiratória: broncoespasmo.
Hematológicas: agranulocitose; púrpura não trombocitopênica; púrpura
trombocitopênica.
Auto-imunes: em casos extremamente raros, lúpus eritematoso sistêmico
(LES) foi relatado.
Outras: em raras situações foram relatadas alopécia, reações semelhantes
às do lúpus eritematoso sistêmico, erupções psoriasiformes, olhos secos,
impotência masculina e doença de Peyronie.

POSOLOGIA
Rebaten® LA contém cloridrato de propranolol sob a forma de cápsulas de
liberação prolongada para administração em uma única dose diária. Devese
tomar cuidado para assegurar a eficácia terapêutica desejada naqueles
pacientes que faziam uso de propranolol comprimidos e estão mudando
para Rebaten® LA. A relação 1mg para 1mg não deve ser considerada
quando da substituição de propranolol comprimidos para Rebaten® LA.
Rebaten® LA apresenta características farmacocinéticas diferentes,
produzindo níveis séricos mais baixos. Pode haver necessidade de uma
reavaliação da posologia de forma a garantir a eficácia terapêutica,
especialmente próxima do final do período de 24 horas.

Hipertensão
A dose deve ser individualizada. A dose inicial usual é de 80 mg de
Rebaten® LA uma vez ao dia, quer usado isoladamente ou associado a um
diurético. A dose pode ser aumentada gradualmente até que se atinja o
controle adequado da pressão arterial. A manutenção usual é de 120 mg a
160 mg uma vez ao dia. Em alguns casos, podem ser necessárias doses
superiores a 640 mg por dia. O tempo necessário para obtenção de
resposta completa à hipertensão para uma determinada dose administrada
é variável, podendo estender-se de poucos dias a várias semanas.

Angina pectoris
A dose deve ser individualizada. Iniciando-se com 80 mg de Rebaten® LA
uma vez ao dia; a dose deve ser gradualmente aumentada em intervalos de
3 a 7 dias, até que uma resposta satisfatória seja obtida. Embora os
pacientes possam responder individualmente a qualquer dose, a média da
dose satisfatória parece estar em torno de 160 mg uma vez ao dia. Em
angina pectoris, a segurança com doses superiores a 320 mg por dia não
está estabelecida.
Em caso de interrupção do tratamento, devem-se reduzir as doses
gradualmente, durante várias semanas (vide PRECAUÇÕES).

Enxaqueca
A dose deve ser individualizada. A dose oral recomendada é 80 mg de
Rebaten® LA uma vez ao dia, aumentando gradualmente até atingir a dose
eficaz para a profilaxia da enxaqueca. A dose usualmente eficaz é
geralmente conseguida com 160 mg a 240 mg uma vez ao dia. Caso não
seja obtida resposta satisfatória dentro de 4 a 6 semanas após atingida a
dose máxima, o tratamento deve ser interrompido. A interrupção da droga
deve ser feita gradualmente, durante algumas semanas.
Estenose subaórtica hipertrófica
A dose recomendada é de 80 mg a 160 mg de Rebaten® LA uma vez ao
dia.

SUPERDOSAGEM
Rebaten® LA não é significantemente dialisável. Caso ocorra
superdosagem ou resposta exagerada, devem-se empregar as seguintes
medidas:
Geral: Caso a ingestão tenha sido recente, esvaziar o conteúdo gástrico,
prevenindo a aspiração pulmonar.
Bradicardia: Deve-se administrar atropina (0,25 mg a 1,0 mg). Caso não
haja resposta ao bloqueio vagal, administrar isoproterenol cautelosamente.
Insuficiência cardíaca: Digitalização e diuréticos.
Hipotensão: Vasopressores como norepinefrina ou epinefrina (evidências
indicam a epinefrina como droga de escolha).
Broncoespasmo: Deve-se administrar um agonista beta-2 e/ou um
derivado da teofilina.

PACIENTES IDOSOS:
Não há necessidade de ajuste posológico para estes pacientes.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS nº: 1.3569.0018
Farm. Resp.: Dr. Carlos Alberto F. de Moraes
CRF-SP: N° 14.546
Fabricado por Eurand France S/A
Zona Industrial de Nogent Sur Oise, França
SAC: 0800-191222
www.ems.com.br
SIGMA PHARMA LTDA LTDA.
Rod. SP 101, Km 08 – Hortolândia/SP
CEP: 13186-481
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
“Nº de Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho.”