Bula do Maxitrol (Antibiótico)

MaxitrolBula do MAXITROL:
dexametasona 0,1%
neomicina 0,35%
sulfato
sulfato de polimixina B 6000 UI
Suspensão Oftálmica Estéril
e Pomada Oftálmica Estéril

 

FORMAS FARMACÊUTICAS, VIA DE ADMINISTRAÇÃO E APRESENTAÇÕES:
Suspensão Oftálmica Estéril, via tópica ocular apresentada em frasco plástico conta-gotas
contendo 5ml ou 10 ml.
Pomada Oftálmica Estéril, via tópica ocular apresentada em bisnaga com 3,5 g.

 

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

 

COMPOSIÇÕES:
Suspensão Oftálmica:
Cada ml contém Dexametasona micronizada bifásica 0,001 g, sulfato de neomicina
(equivalente a 3,5 mg da base) 0,005 g, Sulfato de polimixina B 6000 UI e hipromelose
(Hidroxipropilmetilcelulose) 0,005 g em veículo constituído de cloreto de sódio, polissorbato
20, cloreto de benzalcônio como conservante e água purificada q.s.p. 1 ml.
Pomada Oftálmica:
Cada g contém dexametasona micronizada bifásica 0,001 g, sulfato de neomicina
(equivalente a 3,5mg da base) 0,005 g, sulfato de polimixina B 6000 UI em veículo
constituído de lanolina líqüida anidra, com metilparabeno e propilparabeno como
conservantes e vaselina sólida q.s.p. 1 g

 

INFORMAÇÃO AO PACIENTE:
Ação esperada do medicamento:

 

Cuidados de armazenamento: Conserve o produto em temperatura ambiente (ambiente
com temperatura entre 15 e 30ºC).

 

Prazo de validade: O prazo de validade do produto está gravado na embalagem do
medicamento. Não use medicamento com prazo de validade vencido.

 

Gravidez e lactação: Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após seu término. Informe ao médico de está amamentando.

 

Cuidados de administração: EXCLUSIVAMENTE PARA USO TÓPICO. AGITE BEM O
COLÍRIO ANTES DE USAR. Para maior comodidade, a suspensão (colírio) pode ser
usada durante o dia e a pomada à noite, ao deitar-se. Para evitar a contaminação do
produto não toque o conta-gotas ou o bico da bisnaga em qualquer superfície.
Interrupção do tratamento: A dosagem do medicamento deve ser reduzida pouco a
pouco quando se notar melhora da inflamação. Siga a orientação do médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento
sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

 

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

 

Ingestão concomitante com outras substâncias: INFORME SEU MÉDICO SOBRE
QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA USANDO, ANTES DO INÍCIO, OU
DURANTE O TRATAMENTO.

 

Contra-indicações e Precauções:
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

 

INFORMAÇÃO TÉCNICA:
Farmacologia Clínica: Os corticóides atuam suprimindo a resposta inflamatória a uma
variedade de agentes e, provavelmente, retardam o processo de cicatrização. Como os
corticóides podem inibir o mecanismo de defesa do corpo contra infecções, pode ser
aconselhável o uso concomitante de um antimicrobiano se essa inibição for considerada
clinicamente significante em um caso particular. A administração de corticóide e
antimicrobiano combinados em um mesmo medicamento tem a vantagem da maior
conveniência e aceitação pelo paciente. Além disso, assegura-se a dosagem apropriada
de cada droga, compatibilidade dos componentes na mesma formulação e, em especial,
que o volume correto de droga seja dispensado e retido.
A potência relativa dos corticóides depende da estrutura molecular, concentração e da sua
liberação do veículo.

 

Características:
Indicações: Nas condições inflamatórias oculares que respondam aos esteróides e onde
exista infecção bacteriana ocular ou risco de infecção.
Os esteróides oculares são indicados nas condições inflamatórias das pálpebras e
conjuntiva bulbar, córnea e segmento anterior do globo, onde se aceita o risco inerente ao
uso de esteróides em certas conjuntivites infectadas para se obter diminuição do edema e
inflamação.
MAXITROL é também indicado na uveíte anterior crônica e traumas corneanos causados
por queimaduras químicas, por radiação ou térmicas, e também em casos de corpo
estranho.
O uso da combinação com antiinfeccioso é indicado onde o risco de infecção é grande ou
quando se suspeita que um número de bactérias potencialmente perigoso estará presente
no olho.
MAXITROL é ativo contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus
influenzae, Klebsiella / Enterobacter sp, Neisseria sp e Pseudomonas aeruginosa.
Este produto não dá cobertura adequada contra Serratia marcescens e Streptococci,
inclusive Streptococcus pneumoniae.
Contra-indicações: Ceratite epitelial por herpes simples (ceratite dendrítica), vaccinia,
varicela e muitas outras doenças virais da córnea e conjuntiva.
lnfecções oculares por micobactérias. Doenças micóticas oculares.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula (a hipersensibilidade aos componentes
antibióticos é mais comum que aos outros componentes).
O uso dessas associações é sempre contra-indicado após remoção não complicada de
corpo estranho da córnea.
Precauções e Advertências: A repetição da prescrição inicial por mais de 20 ml no caso
da suspensão e 8 g no caso da pomada deve ser feita pelo médico somente após
examinar o paciente com o auxílio de magnificação, tal como à biomicroscopia por
lâmpada de fenda e, se necessário, por coloração com fluoresceína.
Deve-se considerar a possibilidade de infecções micóticas persistentes da córnea após
administração prolongada de esteróides.

 

Interações medicamentosas:
Uso em gestantes: Não se determinou a segurança do uso intensivo ou prolongado de
esteróides tópicos em gestantes.

 

Advertências: NÃO DEVE SER INJETADO.
O uso prolongado pode suprimir a resposta do hospedeiro e, portanto, aumentar o perigo
de infecções oculares secundárias.
Nas doenças que causam adelgaçamento da córnea ou da esclera são conhecidos casos
de perfuração com o uso de esteróides tópicos.
Em condições purulentas agudas dos olhos, os esteróides podem mascarar infecção ou
exacerbar infecções existentes. O emprego de esteróides no tratamento do herpes simples
requer grande cautela.
Se o produto for utilizado por 10 dias ou mais, a pressão intra-ocular deve ser
rotineiramente avaliada, embora isso se torne difícil no caso de crianças e pacientes que
não colaboram. O uso prolongado pode resultar em glaucoma com dano ao nervo óptico,
defeitos na acuidade e nos campos visuais e formação de catarata subcapsular posterior.
O sulfato de neomicina pode causar sensibilização cutânea.
Reações adversas: Reações adversas têm ocorrido com a associação de agentes
esteróides/antiinfecciosos que podem ser atribuídas ao componente esteróide, ao
componente antiinfeccioso, ou à associação.
A reação mais comum aos antiinfecciosos é a sensibilização.
As reações devidas ao componente esteróide são: elevação da pressão intra-ocular com
possível desenvolvimento de glaucoma e dano ao nervo óptico. Formação de catarata
subcapsular posterior e retardo na cicatrização.

 

Infecção secundária: Infecção secundária tem ocorrido após o uso de associações de
esteróides e antimicrobianos. Como existe uma certa predisposição para o
desenvolvimento de infecções corneanas micóticas concomitantemente ao tratamento
prolongado com esteróide tópico, deve-se considerar a possibilidade de invasão fúngica
em qualquer ulceração corneana persistente onde se tenha usado medicação esteróide.
Pode também ocorrer infecção bacteriana ocular secundária após supressão da resposta
do hospedeiro.

 

Posologia:
Suspensão: Agitar bem antes de usar. Instilar 1 ou 2 gotas topicamente no saco
conjuntival. Em casos graves, as gotas podem ser administradas de hora em hora,
diminuindo-se gradativamente a dosagem até a interrupção quando se notar melhora da
inflamação.
Em casos leves, as gotas podem ser utilizadas de 4 a 6 vezes por dia.
Pomada: Aplicar aproximadamente de 1 a 1,5 cm da pomada no saco conjuntival 3 a 4
vezes por dia, ou a critério médico. Quando se observar uma resposta clínica satisfatória,
a dose deve ser reduzida gradativamente até uma aplicação diária por vários dias.
Para maior comodidade, a suspensão pode ser usada durante o dia e a pomada à noite,
ao deitar-se.

 

Superdosagem:
Pacientes idosos:
MS 1.0023.0081 Suspensão Oftálmica Estéril
MS 1.0023.0081.003-9 Pomada Oftálmica Estéril
Farm. Resp.: Lygia C. Piazza – CRF-SP n° 8066
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Indústria Brasileira

 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

 

CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ENTRE 15 A 30ºC
Lote, fabricação e validade: Vide cartucho.
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 707 7908
[email protected]
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