Bula do Co Renitec (Anti hipertensivo)

Co-RenitecBula do CO-RENITEC®:

(maleato de enalapril/hidroclorotiazida), MSD

 

Identificação do medicamento

 

O que é CO-RENITEC® (maleato de enalapril/hidroclorotiazida), MSD?
Formas Farmacêuticas e Apresentações
CO-RENITEC® (maleato de enalapril/hidroclorotiazida), MSD é apresentado na forma de
comprimidos para administração oral em embalagens contendo 30 comprimidos de 20/12,5 mg ou de
10/25 mg de maleato de enalapril e hidroclorotiazida, MSD.
Uso Oral
Uso Adulto

 

Ingredientes ativos
CO-RENITEC® é um comprimido que contém dois ingredientes ativos, o maleato de enalapril e a
hidroclorotiazida. CO-RENITEC® 20/12,5 contém 20 mg de maleato de enalapril e 12,5 mg de
hidroclorotiazida. CO-RENITEC® 10/25 contém 10 mg de maleato de enalapril e 25 mg de
hidroclorotiazida.

 

Ingredientes inativos:
• 20/12,5 mg: bicarbonato de sódio; lactose; amido de milho; amido pré-gelatinizado; óxido
férrico amarelo; estearato de magnésio.
• 10/25 mg: bicarbonato de sódio; lactose; amido de milho; amido pré-gelatinizado; óxido
férrico vermelho; estearato de magnésio.
Informações ao Paciente

 

Como esse medicamento funciona?
O componente maleato de enalapril de CO-RENITEC® pertence ao grupo dos medicamentos
(fármacos) denominados inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA). O
componente hidroclorotiazida de CO-RENITEC® pertence ao grupo de fármacos denominados
diuréticos (auxiliam a eliminar a urina).
O componente maleato de enalapril de CO-RENITEC® age dilatando os vasos sangüíneos para
ajudar o coração a bombear o sangue para todo o corpo com mais facilidade. O componente
hidroclorotiazida de CO-RENITEC® age fazendo com que os seus rins eliminem maior volume de
água e de sal. Juntos, o maleato de enalapril e a hidroclorotiazida ajudam a reduzir a pressão alta.

 

Por que esse medicamento foi indicado?
O seu médico lhe receitou CO-RENITEC® para tratar sua hipertensão (pressão alta).
Informações ao Paciente com Pressão Arterial Alta

 

O que é pressão arterial?
A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do seu corpo é
chamada de pressão arterial. Sem a pressão arterial, o sangue não circularia pelo seu corpo. A
pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o
transcorrer do dia, dependendo das atividades, do estresse e da excitação.
A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por
oitenta). O número mais alto mede a força enquanto seu coração está bombeando sangue. O
número mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos.

 

O que é pressão alta (ou hipertensão)?
Você tem pressão alta (ou hipertensão) quando a sua pressão arterial permanece alta mesmo
quando você está calmo(a) e relaxado(a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos
sangüíneos se estreitam e dificultam o fluxo do sangue.

 

Como faço para saber se tenho pressão alta?
Em geral, a pressão alta não apresenta sintomas. A única maneira de saber se você tem hipertensão
é medindo sua pressão arterial. Por isso, você deve medir sua pressão arterial regularmente.

 

Por que a pressão alta (ou hipertensão) deve ser tratada?
Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, tais como o
coração e os rins. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão
pode causar acidente vascular cerebral (derrame), infarto do miocárdio (ataque cardíaco),
insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou cegueira. A pressão alta pode ser tratada e controlada
com o uso de medicamentos, tal como o CO-RENITEC®.
Seu médico pode lhe dizer qual a pressão arterial ideal para você. Memorize esse valor e obedeça
ao que o médico lhe recomendou para atingir sua pressão arterial ideal.

 

Quando não devo usar este medicamento?
Contra-indicações
Você não deve tomar CO-RENITEC® se:
• For alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item O que é CO-RENITEC® ?)
• Foi tratado com medicamentos do mesmo grupo de CO-RENITEC® o grupo dos inibidores da
ECA e apresentou reações alérgicas, com inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da
garganta, com dificuldade para engolir ou respirar.
• Você não deve tomar CO-RENITEC® se tiver apresentado algumas dessas reações alérgicas
sem causa conhecida ou tiver nascido com esse tipo de alergia.
• For alérgico a derivados das sulfonamidas (Pergunte a seu médico o que são medicamentos
derivados das sulfonamidas).
• Não estiver urinando.
Fale com seu médico se não tiver certeza se deve começar o tratamento com CO-RENITEC®
Advertências

 

Uso na Gravidez e Amamentação
• O uso de CO-RENITEC® por mulheres grávidas não é recomendado;
• Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), incluindo CO-RENITEC®
podem prejudicar o desenvolvimento e causar morte do feto se for tomado depois dos
três mês de gravidez.;
• Ainda não se sabe se o uso de CO-RENITEC® apenas nos primeiros três meses de
gravidez também pode causar efeitos prejudiciais;
• Antes de iniciar o tratamento com CO-RENITEC® , avise seu médico se estiver grávida
ou pretende engravidar, para que ele possa considerar um outro tipo de tratamento.
Os dois componentes ativos de CO-RENITEC® – maleato de enalapril e hidroclorotiazida – são
secretados no leite materno.

 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

 

Uso Pediátrico
A eficácia e a segurança em crianças não foram estabelecidas.
Uso em Idosos
Em estudos clínicos, a eficácia e a tolerabilidade do maleato de enalapril e da hidroclorotiazida (os
componentes de CO-RENITEC®) administrados ao mesmo tempo, foram semelhantes em
hipertensos jovens e idosos.

 

O que devo dizer para o meu médico antes de tomar CO-RENITEC® ?
Precauções
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha
apresentado e sobre quaisquer tipos de alergias.
Informe ao seu médico se tiver qualquer tipo de doença cardíaca, problemas do fígado ou dos rins,
gota, se estiver sendo submetido à hemodiálise ou sendo tratado com diuréticos. Também informe
se estiver fazendo dieta com restrição de sal, tomando suplementos de potássio, agentes
poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que contêm potássio ou se tiver apresentado
recentemente episódios de vômito ou diarréia excessivos. Nesses casos, pode ser que seu médico
precise ajustar a dose de CO-RENITEC® .
Informe ao seu médico se for diabético, pois o uso de diuréticos como as tiazidas pode requerer que
a dose dos medicamentos para o diabetes, inclusive da insulina, sejam ajustadas.
Informe ao seu médico se já apresentou reação alérgica, como inchaço da face, dos lábios, da língua
e/ou garganta, com dificuldade para engolir ou respirar.
Informe ao seu médico se tiver pressão baixa (você pode perceber isso se já sentiu tonturas ou
desmaios, principalmente em repouso).
Antes de cirurgia e anestesia (mesmo no consultório odontológico), diga ao médico ou ao dentista
que está tomando CO-RENITEC®, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à
anestesia.

 

Posso dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando CO-RENITEC®?
As respostas ao medicamento podem variar de pessoa para pessoa. Alguns efeitos desagradáveis
(adversos) relatados com o uso de CO-RENITEC® podem afetar a habilidade de alguns pacientes de
dirigir ou operar máquinas (veja Quais efeitos adversos CO-RENITEC® pode causar?)

 

Posso tomar CO-RENITEC® com outros medicamentos?
Em geral, CO-RENITEC® pode ser tomado com outros medicamentos. No entanto, é importante
informar ao seu médico ou dentista os outros medicamentos que estiver tomando, incluindo os que
são vendidos sem receita, pois alguns medicamentos podem afetar a ação dos outros. Para
prescrever a dose correta de CO-RENITEC®, é muito importante para o seu médico saber se você
está tomando outros medicamentos para controlar a pressão, diuréticos, medicamentos que
contenham potássio (incluindo substitutos do sal da dieta), lítio (medicamento utilizado para tratar um
tipo de depressão) ou certos medicamentos para dor em geral e dor nas articulações.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias, exceto crianças (veja Uso pediátrico).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.

 

Como devo usar este medicamento ?
Aspecto físico
• CO-RENITEC® 10/25 mg tem a forma arredondada, a cor ferrugem, um lado é sulcado e o
outro é plano.
• CO-RENITEC® 20/12,5 mg tem a forma arredondada, a cor amarela e é sulcado de um lado
e o outro plano.

 

Características organolépticas
Veja Aspecto físico.
Dosagem
Seu médico irá decidir a dose adequada, dependendo do seu estado de saúde e dos outros
medicamentos que você estiver tomando.
Em geral, a dose é de um a dois comprimidos tomados uma vez por dia.
Tome CO-RENITEC® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico.
É muito importante que você continue tomando CO-RENITEC® durante o tempo que o médico lhe
receitar.
Como Usar
A maioria das pessoas toma CO-RENITEC® com um pouco de água.

 

O que fazer se eu esquecer de tomar uma dose?
Você deve tomar CO-RENITEC® conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose,
deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.

 

Quais os efeitos adversos que CO-RENITEC® pode causar?
Reações
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos
adversos. CO-RENITEC® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos mais freqüentes são tontura
e cansaço. Outros efeitos adversos que ocorreram com menos freqüência são sensação de tontura
ou de aturdimento (pela queda brusca da pressão arterial que pode ocorrer quando você se levantar
rapidamente), cãibras musculares, náuseas, fraqueza, dor de cabeça, tosse e impotência sexual.
Raramente também podem ocorrer outros efeitos adversos, e alguns deles podem ser graves. Peça
mais informações sobre efeitos adversos ao seu médico. Ele tem uma lista mais completa.
Informe ao seu médico imediatamente sobre a ocorrência dos sintomas acima e de qualquer outro
sintoma pouco comum.
Pare de tomar CO-RENITEC® e entre em contato com seu médico imediatamente se :
• Apresentar inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta que possa dificultar sua
respiração ou capacidade de engolir;
• Apresentar inchaço das mãos, pés ou tornozelos;
• Apresentar urticária.
Pacientes negros correm maior risco de apresentar essas reações aos inibidores da ECA.
A dose inicial pode abaixar mais a pressão do que ocorrerá durante o tratamento contínuo. Essa
queda de pressão pode ser percebida como desmaio ou tontura e pode ser amenizada se você se
deitar. Se ficar preocupado(a), entre em contato com seu médico.

 

O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?
Avise seu médico imediatamente para que ele possa prestar atendimento de urgência. Os sintomas
mais prováveis serão sensação de aturdimento ou tontura em razão da queda repentina ou
excessiva da pressão arterial e/ou sede excessiva, confusão, redução da quantidade de urina
eliminada ou aceleração dos batimentos cardíacos.

 

Onde e como devo guardar este medicamento?
Mantenha a embalagem bem fechada, em lugar fresco, protegida da luz e da umidade.
Não tome este medicamento após a expiração da data de validade impressa na embalagem.
Produto sensível à umidade e manuseio: os comprimidos somente devem ser retirados da
embalagem no momento do uso e não devem ser cortados, pois essa prática pode resultar em
quebra ou esfarelamento dos mesmos. Não cortar o blister ou armazenar o produto em locais que
possam danificá-lo.

 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Informações ao Profissional de saúde

 

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
CO-RENITEC® é apresentado em comprimidos para administração oral em embalagens com 30
comprimidos de 20/12,5 mg ou de 10/25 mg de maleato de enalapril e hidroclorotiazida, MSD.
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CO-RENITEC® 20/12,5 contém 20 mg de maleato de enalapril e 12,5 mg de hidroclorotiazida e CORENITEC
® 10/25 contém 10 mg de maleato de enalapril e 25 mg de hidroclorotiazida.
Ingredientes inativos:
• 20/12,5 mg: bicarbonato de sódio; lactose; amido de milho; amido pré-gelatinizado; óxido férrico
amarelo; estearato de magnésio.
• 10/25 mg: bicarbonato de sódio; lactose; amido de milho; amido pré-gelatinizado; óxido férrico
vermelho; estearato de magnésio.
Atenção: Este medicamento contém corantes que podem eventualmente, causar reações
alérgicas.

 

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
CO-RENITEC® é uma combinação de um inibidor da enzima conversora da angiotensina (maleato
de enalapril) e um diurético (hidroclorotiazida).
CO-RENITEC® é altamente eficaz para o tratamento da hipertensão. Os efeitos anti-hipertensivos
dos dois componentes são aditivos e se mantêm durante, pelo menos, 24 horas. Uma porcentagem
mais alta de pacientes hipertensos responde satisfatoriamente a CO-RENITEC® quando comparado
a cada um dos seus componentes administrados isoladamente. O maleato de enalapril atenua a
perda de potássio associada à hidroclorotiazida.
Mecanismo de ação
Maleato de enalapril
A enzima conversora da angiotensina (ECA) é uma peptidil-dipeptidase, a qual catalisa a conversão
da angiotensina I à substância pressora angiotensina II. Depois da absorção, o enalapril é hidrolisado
a enalaprilato, o qual inibe a enzima conversora da angiotensina. A inibição da ECA resulta na
diminuição da angiotensina II plasmática que aumenta a atividade da renina plasmática (em razão da
remoção do feedback negativo de liberação da renina), e diminui a secreção de aldosterona.
A enzima conversora da angiotensina é idêntica à cininase II. Portanto, o enalapril pode também
bloquear a degradação de bradicinina, um potente vasopressor peptídico. Entretanto, ainda não foi
esclarecido como isso gera o efeito terapêutico. Apesar de se acreditar que o mecanismo pelo qual o
enalapril diminui a pressão arterial seja essencialmente pela supressão do sistema reninaangiotensina-
aldosterona, o qual desempenha importante papel na regulação da pressão arterial, o
enalapril é anti-hipertensivo mesmo em pacientes hipertensos com renina baixa.
Maleato de enalapril – hidroclorotiazida
A hidroclorotiazida é um agente diurético e anti-hipertensivo que aumenta a atividade plasmática da
renina. Embora o enalapril isoladamente seja um anti-hipertensivo mesmo em pacientes hipertensos
com renina baixa, a administração concomitante de hidroclorotiazida nesses pacientes induz maior
redução da pressão arterial.

 

Farmacocinética
Maleato de enalapril
O maleato de enalapril oral é rapidamente absorvido e as concentrações máximas plasmáticas de
enalapril ocorrem em uma hora. Com base na recuperação na urina, a taxa de absorção do enalapril
do maleato de enalapril oral é de aproximadamente 60%.
Após a absorção, o enalapril oral é rápida e extensivamente hidrolisado a enalaprilato, um potente
inibidor da enzima conversora de angiotensina. As concentrações máximas plasmáticas do
enalaprilato ocorrem 3 a 4 horas depois de uma dose oral de maleato de enalapril. A excreção do
enalapril é principalmente renal. Os principais componentes na urina são: enalaprilato, que contribui
com 40% da dose, e enalapril intacto. Exceto pela conversão a enalaprilato, não há evidência de
metabolismo significante do enalapril. O perfil de concentração sérica do enalaprilato exibe uma fase
terminal prolongada, aparentemente associado à ligação com a ECA. Em indivíduos com função
renal normal, as concentrações séricas em estado de equilíbrio do enalaprilato foram atingidas por
volta do quarto dia da administração do maleato de enalapril. A meia-vida efetiva para acúmulo do
enalaprilato após múltiplas doses de maleato de enalapril oral é de 11 horas. A absorção do maleato
de enalapril oral não é influenciada pela presença de alimentos no trato gastrintestinal. A extensão
da absorção e a hidrólise do enalapril são semelhantes para as diversas doses na faixa terapêutica
recomendada.
Hidroclorotiazida
Quando os níveis plasmáticos foram acompanhados durante 24 horas, no mínimo, observou-se que
a meia-vida plasmática variou de 5,6 a 14,8 horas. A hidroclorotiazida não é metabolizada, mas é
eliminada rapidamente pelo fígado. Pelo menos 61% da dose oral é eliminada de forma inalterada
em 24 horas. A hidroclorotiazida atravessa a placenta, mas não a barreira hemato-encefálica.
Maleato de enalapril – Hidroclorotiazida
Doses múltiplas concomitantes de maleato de enalapril e hidroclorotiazida exerceram pouco ou
nenhum efeito na biodisponibilidade desses fármacos. A combinação é equivalente à administração
concomitante de cada um separadamente.

 

Farmacodinâmica
Maleato de enalapril
A administração do maleato de enalapril a pacientes hipertensos resulta na redução da pressão
arterial tanto na posição supina como de pé sem aumento significativo da freqüência cardíaca.
Hipotensão sintomática postural não é freqüente. Em alguns pacientes, a redução ideal da pressão
arterial pode requerer várias semanas de tratamento. A retirada abrupta de maleato de enalapril não
foi associada ao rápido aumento da pressão arterial.
A inibição efetiva da atividade da ECA usualmente ocorre 2 a 4 horas depois da administração oral
de uma única dose de enalapril. O início da atividade anti-hipertensiva geralmente foi observado em
uma hora e as reduções máximas, em 4 a 6 horas após a administração. A duração do efeito é
relacionada à dose. Entretanto, nas doses recomendadas, demonstrou-se que os efeitos antihipertensivo
e hemodinâmico se mantêm durante 24 horas, no mínimo.
Em estudos hemodinâmicos que envolveram pacientes com hipertensão essencial, a redução da
pressão arterial foi acompanhada de redução da resistência arterial periférica, pequeno aumento no
débito cardíaco e pequena ou nenhuma alteração da freqüência cardíaca. Após a administração do
maleato de enalapril o fluxo sanguíneo renal aumentou; a taxa de filtração glomerular não foi
modificada. Entretanto, em pacientes com taxa de filtração glomerular baixa antes do tratamento, as
taxas de filtração glomerular geralmente aumentaram.
O tratamento anti-hipertensivo com enalapril induz significante regressão da hipertrofia ventricular
esquerda, preservando o desempenho sistólico do ventrículo esquerdo.
O tratamento com enalapril foi associado a efeito favorável nas frações lipoprotéicas no plasma e
favorável ou ausência de efeito nos níveis de colesterol total.
Maleato de enalapril – Hidroclorotiazida
Em estudos clínicos a extensão da redução da pressão arterial observada com a combinação de
maleato de enalapril e hidroclorotiazida foi maior do que a observada com os componentes
administrados isoladamente. Além disso, o efeito anti-hipertensivo de CO-RENITEC® foi mantido
durante 24 horas, no mínimo.

 

INDICAÇÕES
CO-RENITEC® é indicado para o tratamento da hipertensão arterial quando a terapêutica combinada
for apropriada.

 

CONTRA-INDICAÇÕES
Anúria
CO-RENITEC® é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos
componentes de sua formulação, com histórico de edema angioneurótico relacionado a tratamento
anterior com inibidores da enzima conversora da angiotensina e com angioedema hereditário ou
idiopático.
Hipersensibilidade a outros fármacos derivados das sulfonamidas.

 

MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
A embalagem deve ser mantida bem fechada, em lugar fresco, protegida da luz e da umidade.

 

POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
CO-RENITEC® 10/25 mg contém 10 mg de maleato de enalapril e 25 mg de hidroclorotiazida.
CO-RENITEC® 20/12,5 mg contém 20 mg de maleato de enalapril e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Hipertensão Arterial
CO-RENITEC® 20/12,5 mg: na hipertensão arterial, a posologia usual é de 1 comprimido,
administrado 1 vez ao dia. Se necessário, a posologia pode ser aumentada para 2 comprimidos,
administrados 1 vez ao dia.
CO-RENITEC® 10/25 mg: na hipertensão arterial, a posologia usual é de 1 ou 2 comprimidos,
administrados 1 vez ao dia. A posologia deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão
arterial.

 

Terapia Diurética Anterior
Pode ocorrer hipotensão sintomática após a dose inicial de CO-RENITEC®; ela é mais freqüente em
pacientes com depleção de sal ou de volume, como resultado de terapia diurética anterior. A terapia
diurética deve ser descontinuada 2 a 3 dias antes do início do tratamento com CO-RENITEC®.
Posologia na Insuficiência Renal
Os tiazídicos podem não ser diuréticos apropriados para pacientes com disfunção renal e são
ineficazes quando a depuração plasmática de creatinina for igual ou menor do que 30 ml/min (isto é,
insuficiência renal moderada ou grave). Em pacientes com depuração plasmática de creatinina entre
30 e 80 ml/min, CO-RENITEC® deve ser usado apenas após titulação dos componentes individuais.
Na insuficiência renal leve, a dose recomendada de maleato de enalapril, quando utilizado
isoladamente, é de 5 a 10 mg.

 

ADVERTÊNCIAS
Hipotensão e Desequilíbrio Hidroeletrolítico
A exemplo do que ocorre com qualquer terapia anti-hipertensiva, pode ocorrer hipotensão em
alguns pacientes. Os pacientes devem ser observados para verificar sinais clínicos de
desequilíbrio hidroeletrolítico, tais como depleção de volume, hiponatremia, alcalose
hipoclorêmica, hipomagnesemia ou hipocalemia, que podem ocorrer durante diarréia ou
vômitos intercorrentes. Os eletrólitos séricos devem ser avaliados periodicamente, a
intervalos apropriados, nesses pacientes.
Deve ser dada particular atenção quando o medicamento for administrado a pacientes com
cardiopatia isquêmica ou doença vascular cerebral, nos quais a redução acentuada da
pressão arterial poderia resultar em infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
Se ocorrer hipotensão, o paciente deve ser colocado em posição supina e, se necessário, deve
receber infusão EV de solução salina normal. Hipotensão transitória não constitui uma contraindicação
para doses posteriores. Após restabelecimento da PA e do volume sangüíneo efetivo,
pode-se reinstituir a terapia com posologia reduzida ou pode-se optar pelo uso apropriado de
qualquer dos componentes isoladamente.

 

Estenose Aórtica/Cardiomiopatia Hipertrófica
A exemplo de todos os vasodilatadores, deve-se ter cuidado ao administrar inibidores da ECA a
pacientes com obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo.

 

Comprometimento da função renal
Os tiazídicos podem não ser diuréticos apropriados para pacientes com comprometimento da
função renal e são ineficazes quando a depuração plasmática da creatinina for igual ou menor
do que 30 ml/min (isto é, insuficiência renal moderada ou grave).
CO-RENITEC® não deve ser administrado a pacientes com insuficiência renal (depuração plasmática
da creatinina < 80 ml/min), até que a titulação dos componentes individuais tenha demonstrado a
necessidade das doses existentes na combinação.
Alguns pacientes hipertensos sem doença renal preexistente evidente apresentaram
aumentos discretos e transitórios de uréia sangüínea e creatinina sérica quando receberam
concomitantemente enalapril e diurético. Se isso ocorrer durante o tratamento com CORENITEC
®, a combinação deve ser interrompida. Pode-se reiniciar com doses menores ou
optar por um dos componentes isoladamente.
Em alguns pacientes com estenose da artéria renal bilateral ou estenose da artéria renal de
rim único, observou-se aumento dos níveis séricos de uréia e creatinina com os inibidores da
enzima conversora de angiotensina (ECA), em geral reversíveis após sua interrupção.

 

Hepatopatias
As tiazidas devem ser utilizadas com cautela em pacientes com disfunção hepática ou
hepatopatias progressivas, pois pequenas alterações do balanço hidroeletrolítico podem
precipitar coma hepático.

 

Cirurgia/Anestesia
Em pacientes submetidos a cirurgias de vulto ou durante anestesia com agentes hipotensores, o
enalaprilato bloqueia a formação de angiotensina II conseqüente à liberação compensatória de
renina. Se ocorrer hipotensão atribuível a esse mecanismo, a pressão arterial poderá ser
normalizada pela expansão de volume.

 

Efeitos Metabólicos e Endócrinos
As tiazidas podem diminuir a tolerância à glicose. Podem ser necessários ajustes posológicos
dos agentes antidiabéticos, inclusive da insulina.
As tiazidas podem diminuir a excreção urinária de cálcio e aumentar de forma discreta e
intermitente o cálcio sérico. Hipercalcemia acentuada pode ser evidência de
hiperparatireoidismo subclínico. A terapia com tiazídicos deve ser interrompida antes da
realização de testes da função paratireoidiana.
Aumentos dos níveis de triglicérides e colesterol podem estar associados ao uso de diuréticos
tiazídicos; entretanto, houve relato de efeito mínimo ou nenhum efeito associado à dose de 12,5 mg
presente em CO-RENITEC®.
O tratamento com tiazídicos pode precipitar hiperuricemia e/ou gota em certos pacientes.
Entretanto, o enalapril pode aumentar o ácido úrico urinário e, portanto, atenuar o efeito
hiperuricemiante da hidroclorotiazida.

 

Hipersensibilidade/Edema Angioneurótico
Edema angioneurótico de face, lábios, língua, glote e/ou laringe e das extremidades, que pode
ocorrer em qualquer momento do tratamento, foi relatado raramente em pacientes tratados
com inibidores da enzima conversora da angiotensina, inclusive com maleato de enalapril.
Nessas situações, o maleato de enalapril deve ser imediatamente descontinuado e o paciente deve
ser observado cuidadosamente até a resolução completa dos sintomas, antes de receber alta.
Quando o edema restringiu-se à face e aos lábios, geralmente houve reversão do quadro sem
tratamento, embora os anti-histamínicos tenham sido úteis para o alívio dos sintomas.
O edema angioneurótico associado a edema de laringe pode ser fatal. Quando houver envolvimento
de língua, glote ou laringe e possibilidade de obstrução das vias aéreas, o tratamento adequado, que
pode incluir a administração de adrenalina a 1:1.000 (0,3 a 0,5 ml) por via subcutânea e/ou medidas
que assegurem a desobstrução das vias aéreas devem ser instituídos imediatamente.
Foi relatada incidência mais alta de angioedema em pacientes negros tratados com inibidores da
ECA do que em pacientes de outras raças.
Pacientes com histórico de edema angioneurótico não relacionado ao tratamento com inibidores da
ECA correm maior risco de apresentar angioedema durante o tratamento com esses agentes (veja
CONTRA-INDICAÇÕES).
Em pacientes que recebem tiazídicos, reações de hipersensibilidade podem ocorrer
independentemente de antecedentes de alergia ou asma brônquica. Foi relatada exacerbação
ou ativação de lúpus eritematoso sistêmico com o uso de tiazídicos.

 

Reações anafilactóides durante dessensibilização com himenóptero
Raramente, pacientes tratados com inibidores da ECA apresentaram reações anafilactóides com
risco de vida durante dessensibilização com veneno de himenóptero. Essas reações foram evitadas
com a suspensão temporária do tratamento com o inibidor da ECA, antes de cada dessensibilização.
Pacientes sob hemodiálise
CO-RENITEC® não é indicado para pacientes que necessitam de hemodiálise em
conseqüência de insuficiência renal (veja POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO). Foi relatada a
ocorrência de reações anafilactóides em pacientes submetidos à diálise com membranas de alto
fluxo (por exemplo, AN 69®), tratados concomitantemente com um inibidor da ECA. Nesses
pacientes, deve-se considerar a utilização de um outro tipo de membrana de diálise ou de uma
classe diferente de agente anti-hipertensivo.

 

Tosse
Foi relatada tosse com o uso dos inibidores da ECA. Caracteristicamente, a tosse é não
produtiva, persistente e desaparece com a descontinuação do tratamento. A tosse induzida por
inibidores da ECA deve ser incluída no diagnóstico diferencial de tosse.

 

Gravidez
Categoria de risco: D
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.
O uso de CO-RENITEC® durante a gravidez não é recomendado. Ao se confirmar gravidez, a
administração de CO-RENITEC® deve ser interrompida o mais rápido possível, a menos que
seja considerada vital para a mãe.
Os inibidores da ECA podem causar morbidade e mortalidade fetal e neonatal quando administrados
no segundo e terceiro trimestres da gravidez. A utilização de inibidores da ECA durante esse
período foi associada a danos para o feto e para o recém-nascido, incluindo hipotensão,
insuficiência renal, hipercalemia e/ou hipoplasia do crânio em recém-nascido. Ocorreu
oligodrâmnio materno, presumivelmente representando redução da função renal fetal, podendo
resultar em contraturas dos membros, deformações craniofaciais e desenvolvimento de pulmão
hipoplásico. Esses efeitos adversos para o embrião e para o feto não parecem ter ocorrido quando a
exposição intra-uterina ao inibidor da ECA restringiu-se ao primeiro trimestre da gravidez. A
utilização rotineira de diuréticos em mulheres grávidas saudáveis não é recomendada e expõe
mãe e feto a riscos desnecessários, incluindo icterícia fetal ou neonatal, trombocitopenia e
possivelmente outras reações adversas que ocorreram em adultos.
Se CO-RENITEC® for utilizado durante a gravidez, a paciente deve ser alertada sobre os possíveis
riscos para o feto. Nos raros casos em que a utilização durante a gravidez for considerada essencial,
deve-se solicitar ultra-sonografias seriadas para avaliação do meio intra-amniótico. Se for detectado
oligodrâmnio, a utilização de CO-RENITEC® deve ser descontinuada, a menos que o
medicamento seja considerado vital para a mãe. Pacientes e médicos devem, contudo, estar
cientes de que o oligodrâmnio pode não ser detectado antes de o feto ter sofrido danos irreversíveis.
Os recém-nascidos de mães que tomaram CO-RENITEC® devem ser cuidadosamente observados
com o objetivo de verificar a ocorrência de hipotensão, oligúria e hipercalemia. O enalapril, que
atravessa a placenta, foi removido da circulação neonatal por diálise peritoneal, com algum benefício
clínico, e teoricamente pode ser removido por exsangüíneotransfusão. Não se tem experiência com a
remoção da hidroclorotiazida, que também atravessa a placenta, da circulação neonatal.

 

Nutrizes
O enalapril e as tiazidas aparecem no leite materno. Se o uso dessas medicações for
considerado absolutamente essencial, a paciente deve interromper a amamentação.

 

USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso Pediátrico
A eficácia e a segurança não foram estabelecidas em crianças.
Uso em Idosos
Em estudos clínicos, a eficácia e a tolerabilidade do maleato de enalapril e da
hidroclorotiazida administrados concomitantemente foram semelhantes em hipertensos
idosos e mais jovens.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Outras Terapias Anti-hipertensivas
Podem ocorrer efeitos aditivos quando o maleato de enalapril for usado junto com outras terapias
anti-hipertensivas. A combinação do maleato de enalapril com bloqueadores β-adrenérgicos,
metildopa ou bloqueadores dos canais de cálcio demonstrou aumentar a eficácia do controle
pressórico. Ganglioplégicos e bloqueadores adrenérgicos combinados com enalapril só devem ser
administrados sob rigorosa observação.
As seguintes medicações, quando administradas concomitantemente, podem interagir com diuréticos
tiazídicos:
Álcool, barbitúricos ou narcóticos: pode ocorrer potencialização da hipotensão ortostática.
Agentes antidiabéticos (hipoglicemiantes orais e insulina): pode ser necessário ajuste posológico.
Colestiramina e resinas do colestipol: a presença de resinas de troca aniônica compromete a
absorção da hidroclorotiazida. Doses únicas de colestiramina ou de resinas do colestipol ligam-se a
hidroclorotiazida e reduzem sua absorção do trato gastrintestinal em até 85% e 43%,
respectivamente.
Corticosteróides, ACTH: intensificam a depleção de eletrólitos, particularmente hipocalemia.
Aminas pressoras (por exemplo: adrenalina): possível decréscimo na resposta a aminas pressoras,
mas não o suficiente para impedir sua utilização.
Antiinflamatórios não esteróides: em alguns pacientes, a administração de agentes antiinflamatórios
não esteróides pode reduzir os efeitos diurético, natriurético e anti-hipertensivo dos diuréticos. Em
alguns pacientes com disfunção renal sob tratamento com antiinflamatórios não esteróides, a coadministração
dos inibidores da ECA pode agravar a deterioração da função renal. Esses efeitos em
geral são reversíveis.
Potássio sérico: o efeito espoliador de potássio dos diuréticos tiazídicos é geralmente atenuado pelo
efeito do enalapril. Os níveis de potássio sérico geralmente se mantêm dentro dos limites normais.
O uso de suplementação de potássio, agentes poupadores de potássio, ou substitutos do sal de
cozinha contendo potássio, principalmente em pacientes com insuficiência renal, pode resultar em
aumento significativo do potássio sérico.
Lítio: diuréticos e inibidores da enzima conversora da angiotensina reduzem a depuração renal do
lítio e aumentam o risco de toxicidade pelo lítio. Não se recomenda o uso concomitante de lítio com
inibidores da ECA.
As bulas das preparações contendo lítio devem ser consultadas antes de seu uso.
Relaxantes musculares não despolarizantes: as tiazidas podem aumentar a resposta à tubocuranina.

 

REAÇÕES ADVERSAS
CO-RENITEC®, em geral, é bem tolerado. Em estudos clínicos, as experiências adversas foram
geralmente leves e transitórias e, na maioria das vezes, não requereram a interrupção da terapia.
Os efeitos adversos clínicos mais comuns foram tontura e fadiga, que geralmente responderam à
diminuição da posologia e raramente levaram à interrupção do tratamento. Outras experiências
adversas relatadas com incidência de 1% a 2% foram: cãibras musculares, náuseas, astenia, efeitos
ortostáticos (incluindo hipotensão), cefaléia, tosse e impotência. Ainda menos comuns foram os
seguintes eventos, que ocorreram durante estudos clínicos controlados ou após a comercialização:
Cardiovasculares: síncope, hipotensão não ortostática, palpitações, dor torácica, taquicardia.
Gastrintestinais: pancreatite, diarréia, dispepsia, flatulência, vômitos, dor abdominal, constipação.
Sistema nervoso/psiquiátrico: insônia, parestesia, nervosismo, sonolência, vertigem.
Respiratórios: dispnéia.
Pele: síndrome de Stevens-Johnson, erupções cutâneas, diaforese, prurido.
Outros: disfunção renal, diminuição da libido, gota, artralgia, insuficiência renal, secura da boca,
zumbido.
Foi relatado um complexo sintomático que pode incluir alguns ou todos os seguintes sintomas: febre,
serosite, vasculite, mialgia/miosite, artralgia/artrite, FAN positivo, VHS aumentada, eosinofilia e
leucocitose. Podem ocorrer erupções cutâneas, fotossensibilidade ou outras manifestações
dermatológicas.

 

Hipersensibilidade/Edema Angioneurótico
Raramente foi relatado edema angioneurótico de face, lábios, língua, glote e/ou laringe e das
extremidades (veja ADVERTÊNCIAS). Muito raramente, foi relatado angioedema intestinal com
inibidores da enzima conversora de angiotensina, incluindo o enalapril.
Achados dos Testes Laboratoriais
Alterações clinicamente importantes dos parâmetros laboratoriais padrão raramente foram
associadas à administração de CO-RENITEC®. Ocasionalmente foram notadas hiperglicemia,
hiperuricemia e hipocalemia. Também foram observados aumentos da uréia sangüínea, da creatinina
sérica e das enzimas hepáticas e/ou bilirrubinas séricas, geralmente reversíveis com a
descontinuação de CO-RENITEC®. Ocorreu hipercalemia.
Foram relatadas reduções da hemoglobina e do hematócrito.

 

SUPERDOSE
Não há informações específicas sobre o tratamento da superdose com CO-RENITEC®. O tratamento
é sintomático e de suporte. O tratamento com CO-RENITEC® deve ser suspenso e o paciente,
observado cuidadosamente. As medidas sugeridas incluem indução do vômito, se a ingestão for
recente, e correção da desidratação, do desequilíbrio eletrolítico e da hipotensão, por meio dos
procedimentos usuais.

 

Maleato de Enalapril
As características mais importantes de superdose relatadas até o presente são hipotensão
acentuada, que começa 6 horas após a ingestão dos comprimidos, concomitantemente ao bloqueio
do sistema renina-angiotensina, e estupor. Foram relatados níveis séricos de enalaprilato 100 a 200
vezes maiores do que aqueles usualmente observados após doses terapêuticas, após a ingestão de
300 a 440 mg de maleato de enalapril, respectivamente.
O tratamento recomendado da superdose consiste de infusão intravenosa de solução salina normal.
Se disponível, a infusão de angiotensina II pode ser benéfica. O enalaprilato pode ser removido da
circulação geral por hemodiálise.
Hidroclorotiazida: os sinais e sintomas mais comuns observados são aqueles decorrentes da
depleção eletrolítica (hipocalemia, hipocloremia, hiponatremia) e da desidratação resultantes da
diurese excessiva. Se também tiverem sido administrados digitálicos, a hipocalemia pode acentuar
arritmias cardíacas.

 

ARMAZENAGEM
A embalagem deve ser mantida bem fechada, em lugar fresco, protegida da luz e da umidade.

 

Dizeres legais
Registro M.S.: 1.0029.0002
Farmacêutico Responsável: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Produzido e embalado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161, Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0003-04 – Indústria Brasileira
Para:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815, Sousas, Campinas/ SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira
® Marca registrada de Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EUA
IPC 032003.
MSD On Line 0800-0122232
e-mail: [email protected]
www.msdonline.com.br
Venda sob prescrição médica.